په مغز کې د غیر معمولي پروټینونو د راټولېدو له امله رامنځته کېدونکې ناروغۍ: د لیوني غوا ناروغي او د انسان روغتیا ته یې اغېزې

د لیونۍ غوا ناروغي څه ده؟

په مغز کې د غیر نورمالو پروټینونو راټولېدل هغه ناروغۍ دي چې د مرکزي عصبي سیستم جدي تخریب ته لاره هواروي. د لیونۍ غوا ناروغي، چې په طبي اصطلاح کې ورته "بوفین سپنجري انسفالوپاتي" ویل کېږي، که څه هم اصلاً په غواوو کې لیدل کېږي، خو د اټکل څخه ډېر پراخ اغېز لرلی شي. څېړنو ښودلې چې د انسانانو ترمنځ د Creutzfeldt-Jakob ناروغي (CJD) له لیونۍ غوا ناروغۍ سره بیولوژیکي ورته والی لري. له همدې امله، دا ناروغي په ټوله نړۍ کې په دقت څارل کېږي او هم د حیواناتو او هم د عامې روغتیا له پلوه مهمه ګڼل کېږي.

د لیونۍ غوا ناروغۍ په اړه عمومي معلومات

بوفین سپنجري انسفالوپاتي یوه عصبي تخریبي ناروغي ده چې په غواوو کې زیاتره د مرګ لامل کېږي. دا حالت چې په پیل کې یوازې د حیواناتو لپاره ځانګړی ګڼل کېده، د کلونو په تېرېدو سره څرګنده شوه چې د انسانانو ترمنځ د Creutzfeldt-Jakob ناروغۍ (په ځانګړي ډول د هغې متغیره بڼه، vCJD) سره تړاو لري. ګڼو علمي څېړنو ته اشاره شوې چې د ناروغو حیواني انساجو، په ځانګړي ډول د عصبي انساجو خوړل، د انسانانو ترمنځ د انتقال خطر لري. د ناروغۍ په بنسټ کې د مغز او ځینو انساجو کې د "پریون" په نوم غیر نورمال پروټینونو راټولېدل دي. دا راټولېدل د عصبي حجرو پرمختګ ته زیان رسوي، په پیل کې د چلند بدلونونه یا د عضلاتو کمزوري په څېر خفیف نښې رامنځته کوي، او وروسته د حافظې د ضایع کېدو او جدي ادراکي وړتیاوو له لاسه ورکولو لامل کېږي.

د لیونۍ غوا ناروغۍ لاملونه

د لیونۍ غوا ناروغي هغه مهال رامنځته کېږي چې عادي بې ضرره پریون پروټینونه په جوړښت کې بدلون مومي او غیر نورمال او زهري بڼه خپلوي. دا پروټینونه چې پریون بلل کېږي، دا ځانګړتیا لري چې خپل ځان نقل کړي او د بدن نور عادي پروټینونه هم غیر نورمال کړي او هغوی ته انتقال وکړي. له ویروسونو سره د توپیر له مخې، پریونونه جنیټیکي مواد نه لري؛ د ناروغۍ میکانیزم د خپلو پروټینونو درې بعدي جوړښت د مرضي بدلون له امله پیلېږي. دا غیر نورمال پریونونه چې هاضمي او معافیتي سیستم ته، په ځانګړي ډول عصبي انساجو ته ورسېږي، په ځانګړي ډول په مغز کې د عصبي حجرو په دننه کې راټولېږي او د جدي فعالیت له لاسه ورکولو بنسټ ږدي. د پریون له امله رامنځته کېدونکې ناروغۍ، که په حیواناتو کې وي او که په انسانانو کې، نادرې خو ډېرې جدي ستونزې رامنځته کوي. په انسانانو کې د Creutzfeldt-Jakob ناروغي د پریون ناروغیو تر ټولو عامه بڼه ده. مهم توپیر دا دی چې د پریون ناروغۍ د ویروس یا بکتریا له امله نه، بلکې د خپل بدن د پروټینونو د غلط تاوېدو له امله رامنځته کېږي.

د لیونۍ غوا ناروغۍ نښې

په مغز کې د غیر نورمال پریون راټولېدو سره تړلې ناروغۍ عموماً ورو او پټه لاره تعقیبوي. د ناروغۍ ډول او د پریون ځانګړتیاوو ته په کتو نښې متفاوتې کېدای شي.

• سپورادیک CJD: تر ټولو عام ډول دی. نښې عموماً ژر شدیدېږي او په څو میاشتو کې د عصبي سیستم جدي ستونزې رامنځته کولی شي. په لومړیو کې بې‌تعادلي، د خبرو ستونزه، بې‌حسي، د ستنې د خوځېدو احساس، سر ګرځېدل او د لید ستونزې رامنځته کېدای شي.

• متغیره یا واریانت CJD: زیاتره رواني نښې غالبې وي. خپګان، اضطراب، له ټولنیز ژوند څخه شاتګ، د خوب ستونزې او عصبانیت په څېر احساساتي او چلندي بدلونونه لیدل کېږي. د ناروغۍ په پرمختګ سره ژر عصبي فعالیت له لاسه ورکول هم ورزیاتېږي.

• کورنی (موروثي) CJD: په دې بڼه کې چې د جنیټیکي تمایل له امله رامنځته کېږي، نښې عموماً په ځوان عمر کې پیلېږي او پرمختګ یې ورو وي.

په عمومي ډول، د ناروغۍ په پرمختګ سره د فزیکي همغږۍ له لاسه ورکول، د عضلاتو خوځښتونه، د تېرولو ستونزه، د لید او خبرې ستونزې، د حافظې او تمرکز کمښت، مغشوشي او بې‌قراري په څېر رواني نښې هم لیدل کېږي.

د لیونۍ غوا ناروغۍ تشخیص څنګه کېږي؟

هغه ناروغان چې د عصبي سیستم اړوند شکایتونه لري، عموماً د نیورولوژي متخصص له خوا ارزول کېږي. د نورو ورته پرمختګ لرونکو عصبي ناروغیو (لکه پارکنسن یا الزایمر ناروغي) سره د مغشوشۍ د مخنیوي لپاره پراخ معاینه او ازموینې اړینې دي. د تشخیص لپاره لاندې لارې ګټورې دي:

• د مغز د مقناطیسي ریزونانس انځور اخیستل (MR) د جوړښتي بدلونونو د معلومولو لپاره

• د الکتروانسفالوګرافي (EEG) له لارې د مغز برقي فعالیت ارزونه

• په اړتیا کې، د مغز له انساجو څخه بیوپسي اخیستل او لابراتواري معاینه

د مغز بیوپسي یوه تهاجمي پروسه ده او عموماً یوازې هغه وخت کارول کېږي چې نورې تشخیصي لارې پایله ورنه کړي او د توپیر تشخیص لپاره اړتیا وي.

د لیونۍ غوا ناروغۍ مدیریت او درملنه

اوس مهال داسې درملنه نشته چې د لیونۍ غوا ناروغي (BSE یا په انسانانو کې vCJD) بشپړه له منځه یوسي. موجودې درملنې د ناروغۍ د پرمختګ د درولو پر ځای، د ناروغ د نښو د کمولو او د ژوند کیفیت لوړولو ته متوجه دي. د خپګان او اضطراب په څېر نښو لپاره رواني مشورې او که اړتیا وي درمل ورکول کېدای شي. د عضلاتو درد او نورو فزیکي ستونزو لپاره درد کمونکي درمل کارول کېدای شي. د ناروغۍ په پرمختګ سره، هغو ناروغانو ته چې شخصي پاملرنه او ورځني اړتیاوې نشي پوره کولی، د تغذیې او حفظ الصحې ملاتړ ورکول اړین دي. کله چې د تېرولو ستونزه رامنځته شي، د تغذیې ځانګړې طبي پاملرنه او پالیاټیف ملاتړ لومړیتوب لري. پالیاټیف پاملرنه د ناروغۍ په وروستیو پړاوونو کې د نښو کمول، له فشار سره د مقابلې اسانتیا او د ناروغ راحت ته لومړیتوب ورکوي.

له نړیوالې زاویې ارزونه

د لیونۍ غوا ناروغي او اړوند انساني پریون ناروغۍ په ټوله نړۍ کې کمې خو د عامې روغتیا له پلوه مهمې څارل کېږي. ډېری هېوادونه د خطرناکو حیواني محصولاتو د انتقال سخت کنټرول کوي او د عامې روغتیا لپاره مخنیوي تدابیر پلي کوي. که د پریون ناروغۍ شک وي، د ناروغ خپلوانو او افرادو ته د متخصصو روغتیايي مرکزونو ملاتړ اخیستل مهم دي.

پرله‌پسې پوښتنې

۱. د لیونۍ غوا ناروغي څه ده؟

د لیونۍ غوا ناروغي هغه وژونکې عصبي تخریبي ناروغي ده چې په مغز کې د پریون په نوم د غلط جوړښت لرونکو پروټینونو د راټولېدو له امله رامنځته کېږي او اصلاً په غواوو کې لیدل کېږي. په انسانانو کې یې یوه بڼه د Creutzfeldt-Jakob ناروغي ده.

۲. د لیونۍ غوا ناروغي انسان ته څنګه انتقالېږي؟

ګمان کېږي چې د ناروغو حیواناتو د مغز یا عصبي انساجو لرونکو محصولاتو د خوړلو له لارې انسان ته انتقالېدای شي. خو د هېوادونو د خوړو او حیوان ساتنې په برخه کې د سختو کنټرول تدابیرو له امله د انتقال خطر کم شوی دی.

۳. د دې ناروغۍ نښې څه دي؟

په پیل کې خپګان، د چلند اختلالات، د عضلاتو کمزوري او د تعادل ستونزې په څېر خفیفې نښې رامنځته کېدای شي. د ناروغۍ په پرمختګ سره د همغږۍ له لاسه ورکول، د لید او خبرې ستونزې، د حافظې ضایع کېدل او جدي ادراکي اختلالات رامنځته کېدای شي.

۴. آیا د Creutzfeldt-Jakob ناروغي له لیونۍ غوا ناروغۍ سره یو شان ده؟

په انسانانو کې د Creutzfeldt-Jakob ناروغۍ په ځانګړي ډول متغیره بڼه (vCJD) د لیونۍ غوا ناروغۍ سره تړاو لرونکي پریون له امله رامنځته کېږي، خو کلاسیک CJD او BSE له بېلابېلو سرچینو رامنځته کېدای شي.

۵. آیا د لیونۍ غوا ناروغي درملنه لري؟

اوس مهال داسې درملنه نشته چې ناروغي ودروي یا له منځه یوسي. درملنه یوازې د نښو د کمولو او د ناروغ د ژوند کیفیت لوړولو ملاتړ ته محدود ده.

۶. آیا د لیونۍ غوا ناروغي هر څوک ګواښي؟

ناروغي ډېره نادره ده او په ځانګړي ډول د خطرناکو حیواني خوړو له خوړلو سره تړاو لري. په ډېرو هېوادونو کې د نیول شویو تدابیرو له امله د انتقال خطر ډېر کم شوی دی.

۷. د تشخیص لپاره کومې ازموینې ترسره کېږي؟

عموماً عصبي معاینه، MR، EEG او نور انځوریز او د مغز د فعالیت ازموینې ترسره کېږي. په ځینو مواردو کې د دقیق تشخیص لپاره د مغز د انساجو بیوپسي ته اړتیا وي.

۸. آیا ناروغي ساري ده؟

د پریون ناروغۍ له یو کس څخه بل ته په اسانۍ نه انتقالېږي. خو د ککړو انساجو او په ځانګړي ډول د عصبي سیستم سره تماس لرونکو طبي وسایلو له لارې د انتقال خطر شته.

۹. که په کورنۍ کې د پریون ناروغي وي، خطر زیاتېږي؟

په کورنیو (موروثي) بڼو کې خطر زیاتېدای شي. جنیټیکي پریون ناروغۍ په کم عمر کې پیلېدای شي او ورو پرمختګ لري.

۱۰. ناروغ ته څنګه پاملرنه وشي؟

د ناروغۍ په پرمختګ سره شخصي پاملرنه، تغذیه او حفظ الصحې ملاتړ ته اړتیا ده. پالیاټیف پاملرنه او د متخصصو ډلو مرسته اخیستل سپارښتنه کېږي.

۱۱. د BSE او CJD نړیواله پېښېدنه څومره ده؟

دا ډېرې نادرې ناروغۍ دي، خو ډېر جدي پایلو ته لاره هوارولی شي. ډېری هېوادونه په منظم ډول د حیواني محصولاتو او د خوړو خوندیتوب څاري.

۱۲. د لیوني غوا ناروغۍ مخنیوی ممکن دی؟

د حیواني محصولاتو او د حیوان د خوراکي توکو جدي کنټرول، او د خطرناکو حیواني برخو د انساني خوړو څخه ایستل، د انتقال خطر ډېر کم کړی دی.

۱۳. ایا هر سر درد یا د عضلاتو کمزوري باید د پریون ناروغۍ شک رامنځته کړي؟

نه. دا نښې نښانې په ډېرو مختلفو ناروغیو کې لیدل کېدای شي. په ځانګړي ډول که چټک پرمختګ کوونکې عصبي اختلالات او ذهني تاوانونه موجود وي، نو ډاکټر ته مراجعه کول مهم دي.

۱۴. د دقیقې تشخیص لپاره څه ته اړتیا ده؟

اکثره وخت کلینیکي نښې، انځورګري او لابراتواري ازموینې کافي وي؛ خو په مشکوکو مواردو کې بایوپسي هم په پام کې نیول کېدای شي. د متخصص ډاکټر ارزونه اساسي ده.

۱۵. د ناروغۍ څخه د خوندي پاتې کېدو لپاره کومه لاره غوره کړم؟

د روغتیايي ادارو سپارښتنې تعقیبول، خوندي خوړو ته ترجیح ورکول او له مشکوکو حیواني محصولاتو څخه ډډه کول سپارښتنه کېږي.

سرچینې

• د روغتیا نړیوال سازمان (WHO): د پریون ناروغۍ

• د ناروغیو کنټرول او مخنیوي مرکز (CDC): د غواګانو سپونجیفورم انسفالوپاتي (BSE) او د کریوټسفیلډ-جاکوب ناروغۍ بله بڼه (vCJD)

• د اروپایي خوړو خوندیتوب اداره (EFSA): BSE او د پریون ناروغۍ په حیواناتو او انسانانو کې

• پروسینر SB. پریونونه. د ملي علومو اکاډمۍ خپرونې. ۱۹۹۸

• د امریکا د خوړو او درملو اداره (FDA): د BSE او vCJD معلومات