သွေးကင်ဆာ (လူစီမီ) အကြောင်း သိထားသင့်သော အချက်များ

လူသွေးကင်ဆာဆိုသည်မှာဘာလဲ?

လူသွေးကင်ဆာသည် အရိုးမြစ်တွင် သွေးဆဲလ်များ မမှန်ကန်သည့်အတိုင်း ထိန်းချုပ်နိုင်မှုမရှိစွာ တိုးပွားလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော၊ အသက်အရွယ်အမျိုးမျိုးတွင် တွေ့ရနိုင်သော်လည်း အထူးသဖြင့် ကလေးများနှင့် အသက် ၅၀ ကျော် လူကြီးများတွင် ပိုမိုများပြားသော သွေးကင်ဆာအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ စောစောမိသည့်လူနာများတွင် ကုသမှုအောင်မြင်မှုနှုန်းသည် ထင်ရှားစွာ မြင့်တက်လာသည်။ ထို့ကြောင့် လူသွေးကင်ဆာ၏ လက္ခဏာများကို အချိန်မီသတိပြုမိခြင်းနှင့် ကုသမှုကို အမြန်စတင်ခြင်းသည် အသက်အရေးပါသည်။

လူသွေးကင်ဆာသည် အရိုးမြစ်ရှိ မူလဆဲလ်များသည် ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို မပြီးစီးခင် အလွန်မြန်မြန်နှင့် ထိန်းချုပ်နိုင်မှုမရှိစွာ တိုးပွားလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤအခြေအနေသည် အရိုးမြစ်တစ်ခုလုံးကို ဦးစွာ ထိခိုက်စေပြီး အချိန်ကြာလာသည်နှင့် တစ်ကိုယ်လုံးသို့ ပြန့်နှံ့နိုင်သည်။ အရိုးမြစ်တွင် နီရောင်သွေးဆဲလ်များ (အလျူဝါးများ)၊ ဖြူရောင်သွေးဆဲလ်များ (အကျူဝါးများ)နှင့် သွေးတောက်ဆဲလ်များ (ထရောမ်ဘိုစစ်များ) ထုတ်လုပ်သည်။ အထူးသဖြင့် ဖြူရောင်သွေးဆဲလ်များသည် ကိုယ်ခန္ဓာတွင် ပိုးမွှားဝင်ရောက်ခြင်းနှင့် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်သည့် ဆဲလ်များကို တားဆီးကာကွယ်ရာတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍ ပါဝင်သည်။

ဖြူရောင်သွေးဆဲလ်များသည် အရိုးမြစ်တွင်သာမက လင်ဖ်ခေါင်းစုများ၊ သံပုရာနှင့် တိုင်မပ်စ်ကဲ့သို့သော အခြားအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများတွင်လည်း ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ လူသွေးကင်ဆာကို ကုသမှုမပြုလျှင် ပြင်းထန်စွာ ဆိုးရွားနိုင်သည်။ အကျူဝါးများ အလွန်များစွာ တိုးပွားလာခြင်းအပေါ် မူတည်သည့် လူသွေးကင်ဆာများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် နှေးကွေးစွာ တိုးတက်သော်လည်း မလုံလောက်သေးသည့် အကျူဝါးများ အလွန်များသောအခါတွင် ပိုမိုမြန်မြန်နှင့် တစ်ပတ် သို့မဟုတ် တစ်လအတွင်း ပြင်းထန်သည့် လက္ခဏာများဖြင့် ပေါ်ထွက်နိုင်သည်။

လူသွေးကင်ဆာအမျိုးအစားများ

လူသွေးကင်ဆာများကို ယေဘုယျအားဖြင့် တိုးတက်မှုအမြန်နှုန်းအပေါ် မူတည်၍ တစ်ခုမှာ တစ်ပြိုင်နက်တိုးတက်သည့် (acute) နှင့် တစ်ခုမှာ နှေးကွေးတိုးတက်သည့် (chronic) ဟူ၍ အဓိကအုပ်စုနှစ်ခုခွဲသည်။ Acute လူသွေးကင်ဆာများတွင် ဆဲလ်များ မြန်မြန်တိုးပွားပြီး လက္ခဏာများလည်း တစ်ပြိုင်နက်ပေါ်ထွက်သော်လည်း chronic အမျိုးအစားတွင် ရောဂါသည် တိတ်တိတ်လေး နှေးနှေးလေး နှစ်ပေါင်းများစွာ ဆက်လက်တည်ရှိနိုင်သည်။

ဤအုပ်စုနှစ်ခုစလုံးသည် မမှန်ကန်စွာ တိုးပွားလာသော ဖြူရောင်သွေးဆဲလ်အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ဆက်လက်ခွဲခြားနိုင်သည်-

• Myeloid ဆဲလ်များမှ ဖွံ့ဖြိုးလာသည့်အခါ “myeloid လူသွေးကင်ဆာ” ဟုခေါ်သည်၊

• လင်ဖိုစိုက်များမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည့်အခါ “လင်ဖိုဘလတ်စ် (သို့) လင်ဖိုစိုတစ် လူသွေးကင်ဆာ” ဟုခေါ်သည်။

လူသွေးကင်ဆာ၏ နည်းနည်းသာ တွေ့ရသည့် အမျိုးအစားများလည်း (ဥပမာ- ကလေးငယ်မိုင်ယယ်လိုမိုနိုစိုတစ် လူသွေးကင်ဆာ၊ ဆံသားဆဲလ် လူသွေးကင်ဆာ) ရှိသည်။

အများဆုံး တွေ့ရသည့် လူသွေးကင်ဆာ အမျိုးအစားလေးမျိုးမှာ-

၁။ Acute လင်ဖိုဘလတ်စ် လူသွေးကင်ဆာ (ALL)

ကလေးများတွင် တွေ့ရသော လူသွေးကင်ဆာအမျိုးအစားအများဆုံးဖြစ်ပြီး၊ လူကြီးများတွင်လည်း တွေ့နိုင်သည်။ လူနာများတွင် လင်ဖိုစိုက်မူလဖြူဆဲလ်များ မထိန်းနိုင်စွာ တိုးပွားသည်။ ALL တွင် လူကြီးနှင့် ကလေးများအတွက် အသက်ရှင်မှုနှုန်းသည် အသက်၊ ကျန်းမာရေးအခြေအနေ၊ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုစသည့်အချက်များပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။

၂။ Acute မိုင်ယယ်လိုက် လူသွေးကင်ဆာ (AML)

မိုင်ယယ်လိုက်ဆဲလ်များ မဖွံ့ဖြိုးမီ မမှန်ကန်စွာ တိုးပွားလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ လူငယ်နှင့် အသက်ကြီးအုပ်စုတွင် ပိုမိုတွေ့ရသည်။ AML ၏ ကုသမှုအောင်မြင်မှုသည် ဆေးဘက်ပညာတိုးတက်မှုများကြောင့် တဖြည်းဖြည်း မြင့်တက်လာသည်။

၃။ Chronic လင်ဖိုစိုတစ် လူသွေးကင်ဆာ (KLL)

အထူးသဖြင့် အသက်ကြီးသူများ၊ အများအားဖြင့် အသက် ၆၀ ကျော်တွင် တွေ့ရသည်။ ဤအမျိုးအစားတွင် ဖွံ့ဖြိုးပြီးသော်လည်း လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းမရှိသော လင်ဖိုစိုက်များသည် ကိုယ်ခန္ဓာတွင် စုဆောင်းနေပြီး အရိုးမြစ်နှင့် အခြားအင်္ဂါများ၏ ပုံမှန်လုပ်ဆောင်မှုကို ထိခိုက်စေသည်။

၄။ Chronic မိုင်ယယ်လိုက် လူသွေးကင်ဆာ (KML)

အသက် ၂၅ မှ ၆၀ အတွင်း ပိုမိုတွေ့ရသော KML တွင် မိုင်ယယ်လိုက်ဆဲလ်များ မမှန်ကန်စွာ တိုးပွားသည်။ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသော မိုလီကျူးအခြေခံ ဆေးဝါးအသစ်များသည် အသက်ရှင်မှုနှုန်းကို တိုးတက်စေသည်။

လူသွေးကင်ဆာ၏ လက္ခဏာများ

လူသွေးကင်ဆာ၏ လက္ခဏာများသည် အခြားအရိုးမြစ်ရောဂါများနှင့် ဆင်တူနိုင်ပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်နိုင်သည်-

• အားနည်းခြင်း၊ အသားဖျော့ခြင်း၊ လျင်မြန်စွာ ပင်ပန်းခြင်း၊ အသက်ရှူရခက်ခြင်း (သွေးနီနည်းခြင်းကြောင့်)

• ပုံမှန်ထက် ပိုမို မကြာခဏ ဖြစ်သော ပိုးဝင်ခြင်းများ (ကိုယ်ခံအားနည်းခြင်းကြောင့်)

• အစားမစားချင်ခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်လျော့ခြင်း၊ ညအိပ်ချိန် ပူပင်ခြင်း

• ကြာမြင့်သော အဖျားမြင့်ပိုးဝင်ခြင်းများ

• အရိုးနှင့် အဆစ်အနာအဆင်းများ

• လည်ပင်း၊ မျက်ခုံးအောက် သို့မဟုတ် တင်ပါးကဲ့သို့သော နေရာများတွင် လင်ဖ်ခေါင်းစုကြီးလာခြင်း

• အရေပြား သို့မဟုတ် ဗိုက်တွင် ရောင်ရမ်းခြင်း

ကလေးများတွင် လူသွေးကင်ဆာ - လက္ခဏာနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ

ကလေးများတွင် တွေ့ရသော ကင်ဆာများအနက် လူသွေးကင်ဆာသည် အရေးပါသော တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်ပြီး၊ အထူးသဖြင့် အသက် ၂ မှ ၁၀ အတွင်း ကလေးများတွင် ပိုမိုတွေ့ရသည်။ မိခင်နို့မှ ရရှိသော ကာကွယ်ပေးသော ပစ္စည်းများသည် မွေးဖွားပြီးလအနည်းငယ်အတွင်း လျော့နည်းလာပြီး ကိုယ်ခံအားစနစ်သည် ကိုယ်တိုင်ဖွံ့ဖြိုးလာသည်။ ဤကာလအတွင်း ဖြစ်ပွားသော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်ခြင်းများ၊ မျိုးရိုးဗီဇအရ အားနည်းမှုနှင့် ဗီတာမင် D နည်းပါးခြင်းတို့သည် လူသွေးကင်ဆာဖြစ်နိုင်မှုကို တိုးစေသည်။

ကလေးများတွင် မကြာခဏ တွေ့ရသော လက္ခဏာများ-

• အရေပြားတွင် ထင်ရှားစွာ အသားဖျော့ခြင်း

• ကိုယ်အလေးချိန်လျော့ခြင်း၊ အစားမစားချင်ခြင်း

• ကြာမြင့် သို့မဟုတ် ထပ်တလဲလဲ ဖြစ်သော အဖျားမြင့်ရောဂါများ

• ကိုယ်တွင်း အနီစက်များနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်း

• ဗိုက်ကြီးလာခြင်းနှင့် ပြည့်ဝခြင်း

• အရိုး သို့မဟုတ် အဆစ်နာခြင်း

ရောဂါတိုးတက်လာသည့်အခါ ကင်ဆာဆဲလ်များသည် ဦးနှောက်နှင့်အာရုံကြောစနစ် သို့မဟုတ် အခြားအင်္ဂါများသို့ ပြန့်နှံ့လာခြင်းကြောင့် ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ တုန်ခါခြင်းကဲ့သို့သော ထပ်ဆောင်းလက္ခဏာများလည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

လူသွေးကင်ဆာတွင် အန္တရာယ်ရှိစေသော အကြောင်းအရင်းများ

လူသွေးကင်ဆာသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းကင်ဆာများအနက် အရေးပါသော တစ်ခုအဖြစ် ရှိနေပြီး၊ ယေဘုယျအားဖြင့် ယောက်ျားများတွင် မိန်းမများထက် ပိုမိုတွေ့ရသည်။ လူသွေးကင်ဆာအမျိုးအစားအလိုက် အန္တရာယ်အကြောင်းအရင်းများကွဲပြားသည်-

Acute လင်ဖိုဘလတ်စ် လူသွေးကင်ဆာ (ALL)

အကြောင်းအရင်းအားလုံး မသိရှိသော်လည်း မြင့်မားသော ရေဒီယိုသံထိတွေ့မှု၊ ဥပမာ- ဘင်ဇင်းကဲ့သို့သော ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ၊ ယခင်က ခံယူခဲ့ရသော ကင်ဆာကုသမှု၊ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်ခြင်း (HTLV-1၊ Epstein–Barr ဗိုင်းရပ်စ်)၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ (Down ရောဂါ၊ Fanconi သွေးနီနည်းရောဂါ) တို့သည် ALL ဖြစ်နိုင်မှုကို တိုးစေသည်။

Acute မိုင်ယယ်လိုက် လူသွေးကင်ဆာ (AML)

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ အသက်ကြီးလာခြင်းနှင့်အမျှ အန္တရာယ်တိုးလာခြင်း၊ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၊ သွေးရောဂါတစ်ချို့ သို့မဟုတ် ယခင်က ကင်ဆာကုသမှုခံယူမှု၊ Down ရောဂါသည် AML အတွက် သိရှိထားသော အန္တရာယ်အကြောင်းအရင်းများဖြစ်သည်။

Chronic လင်ဖိုစိုတစ် လူသွေးကင်ဆာ (KLL)

KLL ၏ အကြောင်းအရင်းကို တိတိကျကျ မရှင်းလင်းနိုင်သော်လည်း အသက်ကြီးလာခြင်း၊ ယောက်ျားလူမျိုး၊ ဓာတုဗေဒပစ္စည်းတစ်ချို့ထိတွေ့မှု၊ မိသားစုတွင် KLL ဖြစ်ဖူးမှုတို့သည် အန္တရာယ်တိုးစေသည်။

Chronic မိုင်ယယ်လိုက် လူသွေးကင်ဆာ (KML)

KML သည် အသက်အရွယ်တစ်လျှောက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မွေးရာပါမဟုတ်) နှင့် ဆက်စပ်သည်။ “Philadelphia chromosome” ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် KML လူနာအများစုတွင် တွေ့ရပြီး ဤပြောင်းလဲမှုသည် အရိုးမြစ်ရှိ ဆဲလ်များ မထိန်းနိုင်စွာ တိုးပွားစေသည်။

လူသွေးကင်ဆာကို မည်သို့ ရှာဖွေသနည်း?

လူသွေးကင်ဆာ ရှာဖွေသည့်အခါ ရောဂါရှိမရှိ၊ အမျိုးအစားနှင့် ပြန့်နှံ့မှုအဆင့်ကို မှန်ကန်စွာ သတ်မှတ်နိုင်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ ရှာဖွေသည့် လုပ်ငန်းစဉ်တွင် အဓိကအဆင့်များမှာ-

• အသေးစိတ် ရောဂါသမိုင်းနှင့် ကိုယ်ခန္ဓာစစ်ဆေးခြင်း- သွေးနီနည်းခြင်းအထောက်အထားဖြစ်သော အသားဖျော့ခြင်း၊ လင်ဖ်ခေါင်းစု သို့မဟုတ် အင်္ဂါကြီးလာခြင်း၊ အရေပြားပြောင်းလဲမှု စသည့်အချက်များကို သုံးသပ်သည်။

• သွေးစစ်ဆေးမှု- သွေးအပြည့်အဝရေတွက်ခြင်း၊ ဗီယိုကင်မီ၊ အသည်းလုပ်ဆောင်မှု၊ သွေးတောက်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သည်။

• သွေးပေါ်အနားကင်- သွေးတွင် မမှန်ကန်သော ဆဲလ်များ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည်။

• အရိုးမြစ်စိတ်တုန့်/စုပ်ယူမှု- Acute လူနာများအတွက် အရိုးမြစ်မှ နမူနာယူ၍ မိုင်ခရိုစကိုပ်ဖြင့် စစ်ဆေးသည်။

• မျိုးရိုးဗီဇနှင့် မိုလီကျူးစစ်ဆေးမှု- အထူးသဖြင့် KML တွင် Philadelphia chromosome နှင့် BCR-ABL မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှာဖွေသည်။

အရိုးမြစ်စိတ်တုန့်သည် အများအားဖြင့် တင်ပါးအရိုးမှ ပြုလုပ်ပြီး အထူးပြုလက်ဘ်တွင် သုံးသပ်သည်။

လူသွေးကင်ဆာကုသမှုတွင် မည်သည်များ ဆောင်ရွက်သည်နည်း?

ကုသမှုအစီအစဉ်ကို မဖြစ်မနေ လူသွေးကင်ဆာအမျိုးအစားနှင့် လူနာ၏ ယေဘုယျကျန်းမာရေးအခြေအနေကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး သွေးရောဂါနှင့် ကင်ဆာအထူးပြုအဖွဲ့မှ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။ ယနေ့ခေတ် လူသွေးကင်ဆာကုသမှုတွင် အသုံးပြုသော အဓိကနည်းလမ်းများမှာ-

ကင်မိုသေရပီ

ကင်မိုသေရပီဆေးဝါးအမျိုးမျိုးဖြင့် မမှန်ကန်သော ဆဲလ်များကို ဖယ်ရှားရန် ရည်ရွယ်သည်။ မည်သည့်ဆေးဝါးကို မည်သို့အသုံးပြုမည်ကို လူသွေးကင်ဆာအမျိုးအစားနှင့် လူနာ၏ အခြေအနေအပေါ် မူတည်၍ ဆုံးဖြတ်သည်။

ရေဒီယိုသေရပီ

အမြင့်အင်အားရှိ ရေဒီယိုလှိုင်းများဖြင့် လူသွေးကင်ဆာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးရန် ရည်ရွယ်သည်။ ရေဒီယိုသေရပီကို အထူးရွေးချယ်ထားသော လူနာများတွင် သို့မဟုတ် အခါအားလျော်စွာ မူလဆဲလ်သွေးလွှဲရန် ပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးပြုသည်။

ဇီဝနှင့် မိုလီကျူးအခြေခံကုသမှုများ

ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို တိုးတက်စေရန် သို့မဟုတ် ကင်ဆာဆဲလ်များကို တိုက်ခိုက်ရန် ရည်ရွယ်သော နောက်ဆုံးပေါ်ဆေးဝါးများ (အင်မြူနိုသေရပီ၊ ဇီဝပစ္စည်းများ၊ မိုလီကျူးပစ်မှတ်ကုသမှု) သည် လူသွေးကင်ဆာအမျိုးအစားတစ်ချို့တွင် အရေးပါသည်။ ဥပမာ- KML အတွက် ဖန်တီးထားသော တိုင်ရိုစင်းကီနေးတားဆေးများသည် ဤရောဂါကုသမှုတွင် တိုးတက်မှုကြီးမားစွာ ဖြစ်စေပြီး ကင်မိုသေရပီနှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနည်းပါးသည်။

မူလဆဲလ် (အရိုးမြစ်) သွေးလွှဲခြင်း

အရိုးမြစ်ကို အပြည့်အဝ ဖယ်ရှားပြီး ကျန်းမာသော အမြစ်ဆဲလ်များဖြင့် အစားထိုးသည့် ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် ကုသမှုရွေးချယ်စရာများအနက် အထိရောက်ဆုံးများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ပြီး သင့်လျော်သော လူနာများတွင် ဆောင်ရွက်သည်။ လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းနှင့် ပြီးနောက် သတ်မှတ်ထားသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ အထူးသဖြင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော ပြဿနာများ (ဥပမာ- GVHD)၊ အင်္ဂါပျက်စီးမှုနှင့် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းအန္တရာယ်တို့ကို စဉ်းစားထားသင့်သည်။ ထို့ကြောင့် အစားထိုးလုပ်ငန်းစဉ်ကို အတွေ့အကြုံရှိသော ဗဟုသုတရိပ်သာများတွင် ဆောင်ရွက်သင့်သည်။

ထောက်ပံ့ကုသမှုများ

ဓာတုကုထုံးနှင့် အခြားကုသမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်နိုင်သော သွေးနည်းခြင်း၊ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းနှင့် သွေးယိုခြင်းအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် သွေးအစားထိုးခြင်း၊ ရောဂါပိုးကာကွယ်ဆေးများ၊ လိုအပ်ပါက ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် အခြားထောက်ပံ့ကုသမှုများ လိုအပ်သည်။

ခေတ်မီကုသနည်းလမ်းများကြောင့် လေးဆီးမီရောဂါရှိသူများတွင် အသက်ရှင်မှုနှုန်းသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ထူးခြားစွာ တိုးတက်လာခဲ့သည်။ ဥပမာ- ၁၉၇၀ ခုနှစ်များတွင် ၅ နှစ်တာ အသက်ရှင်မှုနှုန်းသည် ၃၀ ရာခိုင်နှုန်းလောက်သာရှိခဲ့သော်လည်း ယနေ့အချိန်တွင် သင့်လျော်သောကုသမှုနှင့် စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေမှုဖြင့် ဤနှုန်းသည် ၆၀ ရာခိုင်နှုန်းကျော်ထိ တိုးတက်လာသည်ဟု တင်ပြထားသည်။

သတိပြုပါ- ရောဂါလက္ခဏာများကို သတိထားမိသည်နှင့် တစ်စုံတစ်ရာ ကျန်းမာရေးစင်တာသို့ ချက်ချင်းဆက်သွယ်ရန်၊ အသက်အရည်အသွေးနှင့် ရောဂါလမ်းကြောင်းအတွက် အလွန်အရေးကြီးသော အားသာချက်ဖြစ်သည်။

မကြာခဏ မေးလေ့ရှိသော မေးခွန်းများ

၁။ လေးဆီးမီရောဂါကူးစက်နိုင်ပါသလား?

မဟုတ်ပါ၊ လေးဆီးမီရောဂါသည် ကူးစက်နိုင်သော ရောဂါမဟုတ်ပါ။ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် တစ်ဦးချင်းစီအန္တရာယ်အချက်အလက်များကြောင့် ဖွံ့ဖြိုးလာပြီး လူတစ်ဦးမှ တစ်ဦးသို့ မပြန်လည်ကူးစက်ပါ။

၂။ လေးဆီးမီရောဂါဖြစ်ပေါ်ရခြင်း၏ တိကျသောအကြောင်းရင်းကဘာလဲ?

လေးဆီးမီရောဂါ၏ တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မကြာခဏ မသိနိုင်ပါ။ သို့သော် မျိုးဗီဇအချက်အလက်များ၊ ဓာတုဓာတ်တစ်ချို့၊ ရောင်ခြည်ကဲ့သို့သော ပတ်ဝန်းကျင်အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်တစ်ချို့သည် အန္တရာယ်ကို တိုးစေနိုင်သည်။

၃။ လေးဆီးမီရောဂါကို ကုသနိုင်ပါသလား?

လေးဆီးမီရောဂါအမျိုးအစားများစွာသည် အထူးသဖြင့် စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် သင့်လျော်သောကုသမှုဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် လုံးဝပျောက်ကင်းနိုင်သည်။ ကုသနိုင်မှုအခွင့်အလမ်းသည် လူနာ၏ အသက်အရွယ်၊ ယေဘုယျကျန်းမာရေးအခြေအနေနှင့် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ်မူတည်သည်။

၄။ လေးဆီးမီရောဂါရှိသူများ ဘယ်လောက်ကြာရှင်နိုင်သလဲ?

လေးဆီးမီရောဂါတွင် အသက်ရှင်မှုကာလသည် ရောဂါအမျိုးအစား၊ ရောဂါရှာဖွေမှုအချိန်၊ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် တစ်ဦးချင်းကျန်းမာရေးအချက်အလက်များနှင့် နီးစပ်စွာ ဆက်စပ်သည်။ ယနေ့ခေတ်တွင် အောင်မြင်သောကုသမှုများဖြင့် ရေရှည်အသက်ရှင်မှုဖြစ်နိုင်သည်။

၅။ လေးဆီးမီရောဂါသည် ကလေးများတွင် ဘာကြောင့် ပိုမိုတွေ့ရသလဲ?

ကလေးများတွင် မျိုးဗီဇနှင့် ကိုယ်ခံအားဆိုင်ရာ အချက်အလက်တစ်ချို့သည် ပတ်ဝန်းကျင်အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် တွဲဖက်လာသောအခါ လေးဆီးမီရောဂါဖြစ်နိုင်မှု တိုးစေနိုင်သည်။ သို့သော် ကလေးအများစုတွင် တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။

၆။ အရိုးမြစ်အစားထိုးခြင်းသည် လူတိုင်းအတွက် သင့်လျော်ပါသလား?

မဟုတ်ပါ၊ အရိုးမြစ်အစားထိုးခြင်းကို လူနာတိုင်းအတွက် မအကြံပြုပါ။ သင့်လျော်မှုကို လူနာ၏ အသက်အရွယ်၊ ယေဘုယျကျန်းမာရေးအခြေအနေ၊ ရောဂါအမျိုးအစားခွဲခြားမှုနှင့် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များအပေါ် ဆရာဝန်များက သုံးသပ်သည်။

၇။ လေးဆီးမီရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြားဘယ်ရောဂါများနှင့် ရောထွေးနိုင်သလဲ?

လေးဆီးမီရောဂါသည် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းတစ်ချို့၊ သွေးနည်းခြင်းအမျိုးအစားများနှင့် အခြားသွေးရောဂါများ၏ လက္ခဏာများနှင့် ရောထွေးနိုင်သည်။ ပြည့်စုံသော သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများဖြင့် ခွဲခြားစစ်ဆေးသည်။

၈။ လေးဆီးမီရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား?

လုံးဝကာကွယ်နိုင်ခြင်း မရှိသော်လည်း ဆေးလိပ်နှင့် အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတုဓာတ်များကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း၊ ကျန်းမာသောဘဝအလေ့အထများကို လေ့လာခြင်း၊ ပုံမှန်ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခြင်းသည် ရောဂါကို စောစီးစွာ သတိထားမိနိုင်ရန် အထောက်အကူဖြစ်သည်။

၉။ လေးဆီးမီရောဂါရှိသူများသည် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းအန္တရာယ် ပိုမိုရှိသလား?

ဟုတ်ပါသည်၊ အရိုးမြစ်နှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ် ထိခိုက်သည်။ ထို့ကြောင့် သန့်ရှင်းရေးကို ဂရုစိုက်ရန်၊ လူစုလူဝေးနှင့် ရောဂါပိုးရှိသောနေရာများကို ရှောင်ကြဉ်ရန်၊ လိုအပ်ပါက ကာကွယ်ရေးအရေးယူရန် အရေးကြီးသည်။

၁၀။ လေးဆီးမီရောဂါတွင် ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သလား?

ကုသမှုအတွင်း အသုံးပြုသော ဆေးတစ်ချို့ (အထူးသဖြင့် ဓာတုကုထုံး) သည် ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ယာယီဖြစ်ပြီး ကုသမှုပြီးနောက် ဆံပင်ပြန်ပေါက်နိုင်သည်။

၁၁။ လေးဆီးမီရောဂါသည် မျိုးရိုးဆက်ခံပါသလား?

မျိုးရိုးဆက်ခံမှုသည် လေးဆီးမီရောဂါအများစုတွင် မဖြစ်ပါ။ သို့သော် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါအုပ်စုတစ်ချို့သည် လေးဆီးမီရောဂါဖြစ်နိုင်မှု အန္တရာယ်ကို တိုးစေနိုင်သည်။

၁၂။ လေးဆီးမီရောဂါကုသမှုအတွင်း သတိပြုရန်အချက်များကဘာလဲ?

ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန်၊ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်များကို နီးကပ်စွာ လိုက်နာရန်၊ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ မလွဲမသွေ ဆောင်ရွက်ရန်နှင့် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် သက်ဆိုင်သော ကျန်းမာရေးအဖွဲ့အား အသိပေးရန် အရေးကြီးသည်။

ရင်းမြစ်များ

• ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO): Leukemia

• အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဌာန (CDC): Leukemia Patient Facts

• American Cancer Society: Leukemia Overview

• European Hematology Association: Leukemia Guidelines

• Cancer Research UK: Leukemia Types and Treatments