ສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນຮູ້ກ່ຽວກັບມະເຮັງເລືອດ (ໂລຊີມີ)

ລູກເລືອດຂາວແມ່ນຫຍັງ?

ລູກເລືອດຂາວແມ່ນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເກີດຈາກການເພີ່ມຈຳນວນຢ່າງຜິດປົກກະຕິແລະບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຂອງເຊວເລືອດໃນໄຂກະດູກ ເປັນໂລກທີ່ພົບໄດ້ໃນທຸກຊ່ວງອາຍຸ ແຕ່ມັກຈະພົບໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸເກີນ 50 ປີຫຼາຍກວ່າ. ອັດຕາຄວາມສຳເລັດໃນການຮັກສາຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງສຳຄັນໃນກໍລະນີທີ່ພົບໄດ້ໄວ. ດັ່ງນັ້ນ ການສັງເກດອາການຂອງລູກເລືອດຂາວແລະເລີ່ມຮັກສາໄດ້ທັນເວລາຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຢ່າງຫຼາຍ.

ລູກເລືອດຂາວເກີດຈາກການເພີ່ມຈຳນວນຢ່າງໄວແລະບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຂອງເຊວຕົ້ນກຳເນີດໃນໄຂກະດູກກ່ອນຈະພັດທະນາເຕັມທີ່. ສະພາບນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບໄຂກະດູກກ່ອນ ແລະສາມາດແຜ່ກະຈາຍໄປທົ່ວຮ່າງກາຍໄດ້. ໃນໄຂກະດູກຈະຜະລິດເຊວເລືອດແດງ (ເມັດເລືອດແດງ), ເຊວເລືອດຂາວ (ເມັດເລືອດຂາວ) ແລະເຊວການກໍາພັນ (ເມັດເລືອດເຫຼືອງ). ເຊວເລືອດຂາວເປັນສ່ວນສຳຄັນໃນການປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຈາກການຕິດເຊື້ອ ແລະເຊວທີ່ມີແນວໂນ້ມການເປັນມະເຮັງ.

ເຊວເລືອດຂາວບໍ່ພຽງແຕ່ຜະລິດໃນໄຂກະດູກເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງຜະລິດໃນຕໍ່ນ້ຳເຫຼືອງ, ມະມວງ ແລະຕີມັດດ້ວຍ. ຖ້າລູກເລືອດຂາວບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ ອາການອາດຈະຮ້າຍແຮງ. ລູກເລືອດຂາວທີ່ເກີດຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເຊວທີ່ສຸກງອຍມັກຈະດຳເນີນໄປຊ້າ ແຕ່ຫາກເປັນເຊວທີ່ບໍ່ສຸກງອຍຈະມີອາການຮ້າຍແຮງໃນລະຫວ່າງບໍ່ກີ່ອາທິດ ຫຼືເດືອນ.

ປະເພດຂອງລູກເລືອດຂາວມີຫຍັງບ້າງ?

ລູກເລືອດຂາວສ່ວນໃຫຍ່ແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມໃຫຍ່ຕາມຄວາມໄວໃນການດຳເນີນໂລກ: ຮຸນແຮງ (ໄວ) ແລະລະຍະຍາວ (ຊ້າ). ຮຸນແຮງຈະເກີດຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວຂອງເຊວແລະມີອາການກະທັນຫັນ ໃນຂະນະທີ່ລະຍະຍາວໂລກຈະຄ່ອຍໆດຳເນີນໄປແບບບໍ່ມີອາການຊັດເຈນແລະອາດຈະກິນເວລາຫຼາຍປີ.

ທັງສອງກຸ່ມໃຫຍ່ນີ້ ແບ່ງອອກເປັນປະເພດຍ່ອຍຕາມປະເພດເຊວເລືອດຂາວທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຜິດປົກກະຕິ:

• ຫາກເກີດຈາກເຊວ myeloid ເອີ້ນວ່າ “myeloid ລູກເລືອດຂາວ”,

• ຫາກເກີດຈາກເຊວ lymphocyte ເອີ້ນວ່າ “lymphoblastic (ຫຼື lymphocytic) ລູກເລືອດຂາວ”.

ຍັງມີປະເພດຍ່ອຍທີ່ພົບໄດ້ນ້ອຍກວ່າ (ເຊັ່ນ: juvenile myelomonocytic leukemia, hairy cell leukemia) ດ້ວຍ.

ປະເພດຍ່ອຍຫຼັກທີ່ພົບໄດ້ຫຼາຍມີ 4 ປະເພດດັ່ງນີ້:

1. ລູກເລືອດຂາວຮຸນແຮງປະເພດລິນໂຟບລາສຕິກ (ALL)

ເປັນປະເພດທີ່ພົບໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນເດັກນ້ອຍ ແຕ່ກໍພົບໃນຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍ ເຊວລິນໂຟຊິດທີ່ບໍ່ສຸກງອຍຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ອັດຕາການມີຊີວິດຂອງ ALL ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ຈະແຕກຕ່າງກັນຕາມອາຍຸ, ສຸຂະພາບໂດຍລວມ ແລະການຕອບສະໜອງຕໍ່ການຮັກສາ.

2. ລູກເລືອດຂາວຮຸນແຮງປະເພດ myeloid (AML)

ເກີດຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນຜິດປົກກະຕິຂອງເຊວ myeloid ກ່ອນຈະສຸກງອຍ. ພົບໄດ້ບໍ່ນ້ອຍໃນຜູ້ໃຫຍ່ວັຍຮຸ່ນແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄວາມສຳເລັດໃນການຮັກສາ AML ເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍວິທີການທາງການແພດທີ່ພັດທະນາ.

3. ລູກເລືອດຂາວລະຍະຍາວປະເພດລິນໂຟຊິດ (KLL)

ມັກຈະພົບໃນຜູ້ສູງອາຍຸ ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ເກີນ 60 ປີ. ໃນປະເພດນີ້ ເຊວລິນໂຟຊິດທີ່ສຸກງອຍແຕ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບຈະສະສົມໃນຮ່າງກາຍ ແລະລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງໄຂກະດູກແລະອວະວະອື່ນໆ.

4. ລູກເລືອດຂາວລະຍະຍາວປະເພດ myeloid (KML)

KML ພົບໄດ້ຫຼາຍໃນຜູ້ອາຍຸ 25-60 ປີ. ເຊວ myeloid ຈະເພີ່ມຂຶ້ນຜິດປົກກະຕິ. ຢາສະເພາະທາງພັນທຸກຳຫຼາຍຊະນິດເພີ່ມອັດຕາການມີຊີວິດໃນຜູ້ປ່ວຍ KML.

ອາການຂອງລູກເລືອດຂາວມີຫຍັງບ້າງ?

ອາການຂອງລູກເລືອດຂາວອາດຄ້າຍຄືກັບໂລກໄຂກະດູກອື່ນໆ ແລະມັກຈະປະກອບດ້ວຍ:

• ອ່ອນເພຍ, ໜ້າຊີດ, ເມື່ອຍງ່າຍ, ຫາຍໃຈຫວານ (ເນື່ອງຈາກພະຍາດເລືອດຈາງ)

• ຕິດເຊື້ອບ່ອຍ (ເນື່ອງຈາກລະບົບພຸມຄຸ້ມກັນອ່ອນແອ)

• ເລືອດອອກທີ່ດັງ, ເຫຼືອດອອກຕາມເຫຼືອງຟັນ ຫຼືໃຕ້ຜິວໜັງ, ມີຈຳ້ ແລະຜືນນ້ອຍໆ (petechiae)

• ບໍ່ຢາກກິນ, ນ້ຳໜັກຫຼຸດ, ເຫື້ອງຕອນກາງຄືນ

• ຕິດເຊື້ອມີໄຂ້ສູງດົນ

• ເຈັບກະດູກ ແລະຂໍ່ຕໍ່

• ຕໍ່ນ້ຳເຫຼືອງໃນຄໍ, ລິກແຂນ ຫຼື ຂາ ໂຕໃຫຍ່ຂຶ້ນ

• ມີກອນບວມທີ່ຜິວໜັງ ຫຼື ໃນທ້ອງ

ລູກເລືອດຂາວໃນເດັກນ້ອຍ: ອາການແລະອາການປະກົດ

ລູກເລືອດຂາວເປັນສັດສ່ວນສຳຄັນຂອງມະເຮັງໃນເດັກນ້ອຍ ແລະພົບໄດ້ຫຼາຍໃນເດັກອາຍຸ 2-10 ປີ. ສຳລັບເດັກອ່ອນ ສານປົກປ້ອງຈາກນົມແມ່ຈະຫຼຸດລົງຕາມເວລາ ແລະລະບົບພຸມຄຸ້ມກັນຈະພັດທະນາເອງ. ໃນຂະນະນີ້ ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບາງຊະນິດ, ຄວາມເປັນພັນທຸກຳ ແລະການຂາດວິຕາມິນ D ອາດເພີ່ມຄວາມສຽງໃນການເກີດລູກເລືອດຂາວ.

ອາການທີ່ພົບໄດ້ບໍ່ນ້ອຍໃນເດັກນ້ອຍ:

• ຜິວໜັງຊີດສັງເກດໄດ້ຊັດ

• ນ້ຳໜັກຫຼຸດ, ບໍ່ຢາກກິນ

• ເປັນໄຂ້ດົນ ຫຼືເປັນບໍ່ຫຍຸດຢູ່

• ມີຈຳ້ ແລະບວມຕາມຮ່າງກາຍ

• ທ້ອງໃຫຍ່ ແລະຕື່ນຕົນ

• ເຈັບກະດູກ ຫຼືຂໍ່ຕໍ່

ໃນການດຳເນີນຂອງໂລກ ການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຊວມະເຮັງໄປສູ່ລະບົບປະສາດກາງ ຫຼືອວະວະອື່ນໆ ອາດເຮັດໃຫ້ມີອາການເພີ່ມເຊັ່ນ ເຈັບຫົວ, ຄືນໄສ້, ຊັກກະຕຸ້ນ.

ປັດໃຈສຽງໃນລູກເລືອດຂາວມີຫຍັງບ້າງ?

ລູກເລືອດຂາວເປັນມະເຮັງທີ່ສຳຄັນໃນທົ່ວໂລກ ແລະພົບໄດ້ໃນຜູ້ຊາຍຫຼາຍກວ່າຜູ້ຍິງເລັກນ້ອຍ. ປັດໃຈສຽງຂອງປະເພດລູກເລືອດຂາວຍ່ອຍແຕກຕ່າງກັນ:

ລູກເລືອດຂາວຮຸນແຮງປະເພດລິນໂຟບລາສຕິກ (ALL)

ເຖິງແມ່ນວ່າສາເຫດທັງໝົດບໍ່ຮູ້ແນ່ຊັດ ແຕ່ການເຜີຍແຜ່ຕໍ່ລັງສີສູງ, ສານເຄມີບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ເບນເຊນ), ການໄດ້ຮັບຄີໂມເທີພີກ່ອນໜ້າ, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບາງຊະນິດ (HTLV-1, Epstein–Barr virus), ໂລກພັນທຸກຳບາງຢ່າງ (Down syndrome, Fanconi anemia) ອາດເພີ່ມຄວາມສຽງ ALL.

ລູກເລືອດຂາວຮຸນແຮງປະເພດ myeloid (AML)

ການກຳເນີດພັນທຸກຳຜິດປົກກະຕິ, ອາຍຸທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ການສູບຢາ, ໂລກເລືອດບາງຊະນິດ ຫຼືປະຫວັດຄີໂມເທີພີ, Down syndrome ເປັນປັດໃຈສຽງ AML ທີ່ຮູ້ຈັກ.

ລູກເລືອດຂາວລະຍະຍາວປະເພດລິນໂຟຊິດ (KLL)

ສາເຫດຂອງ KLL ບໍ່ຊັດເຈນ ແຕ່ອາຍຸສູງ, ເພດຊາຍ, ການເຜີຍແຜ່ຕໍ່ສານເຄມີບາງຊະນິດ ແລະປະຫວັດຄອບຄົວ KLL ເພີ່ມຄວາມສຽງ.

ລູກເລືອດຂາວລະຍະຍາວປະເພດ myeloid (KML)

KML ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຊີວິດ (ບໍ່ໄດ້ຮັບສືບທອດ). "ໂຄຣໂມໂຊມ Philadelphia" ເປັນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳທີ່ພົບໃນ KML ສ່ວນໃຫຍ່ ແລະເຮັດໃຫ້ເຊວໃນໄຂກະດູກເພີ່ມຂຶ້ນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ການວິນິດໄຊລູກເລືອດຂາວເຮັດແນວໃດ?

ເປົ້າໝາຍຂອງການວິນິດໄຊລູກເລືອດຂາວແມ່ນການກວດພົບໂລກ, ປະເພດຍ່ອຍ ແລະຄວາມແຜ່ກະຈາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຂັ້ນຕອນຫຼັກໃນການວິນິດໄຊມີດັ່ງນີ້:

• ສອບຖາມປະຫວັດແລະກວດຮ່າງກາຍ: ກວດສັງເກດອາການເລືອດຈາງ, ຕໍ່ນ້ຳເຫຼືອງ ຫຼືອວະວະໂຕໃຫຍ່, ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງ.

• ການກວດເລືອດ: ການນັບເມັດເລືອດທັງໝົດ, ການກວດຊີວະເຄມີ, ການກວດການເຮັດວຽກຕັບ ແລະການແຂງຕົວ.

• ການກວດກະຈາຍເມັດເລືອດພາຍນອກ: ເພື່ອກວດຫາເຊວຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດ.

• ການຕັດຊິ້ນໄຂກະດູກ/ດູດໄຂກະດູກ: ໃນການວິນິດໄຊຢ່າງແນ່ນອນ ເປັນພິເສດໃນກໍລະນີຮຸນແຮງ ຈະນຳຊິ້ນໄຂກະດູກໄປກວດພາຍໃຕ້ກົມຈຸລະທັດ.

• ການກວດພັນທຸກຳແລະລະດັບພັນທຸກຳ: ເປັນພິເສດໃນ KML ຈະກວດຫາໂຄຣໂມໂຊມ Philadelphia ແລະການປ່ຽນແປງຍີນ BCR-ABL.

ການຕັດຊິ້ນໄຂກະດູກມັກຈະເຮັດຜ່ານກະດູກສະໂພກ ແລະກວດທີ່ຫ້ອງປະລິກສະເພາະ.

ມີການຮັກສາຫຍັງໃນລູກເລືອດຂາວ?

ແຜນການຮັກສາຄວນພິຈາລະນາປະເພດຂອງລູກເລືອດຂາວ ແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງຜູ້ປ່ວຍ ໂດຍທີມແພດຜູ້ຊຳນານດ້ານໂລກເລືອດແລະມະເຮັງ. ວິທີການຮັກສາຫຼັກໃນປັດຈຸບັນມີດັ່ງນີ້:

ຄີໂມເທີພີ

ມຸ່ງເປົ້າກຳຈັດເຊວຜິດປົກກະຕິດ້ວຍຢາຄີໂມເທີພີຫຼາຍຊະນິດ. ການເລືອກໃຊ້ຢາແບບໃດ ແລະຢ່າງໃດຈະຂື້ນກັບປະເພດຂອງລູກເລືອດຂາວ ແລະສະພາບສ່ວນຕົວຂອງຜູ້ປ່ວຍ.

ການສ່ອງຮັງສີ

ມຸ່ງເປົ້າກຳຈັດເຊວລູກເລືອດຂາວດ້ວຍຄວາມແຮງສູງຂອງຮັງສີ. ມັກໃຊ້ໃນກໍລະນີຄັດເລືອກ ຫຼືເພື່ອການກຽມກ່ອນປູກຖ່າຍເຊວຕົ້ນກຳເນີດ.

ການຮັກສາທາງຊີວະພາບແລະພັນທຸກຳ

ຢາຮຸ່ນໃໝ່ທີ່ສົ່ງເສີມພຸມຄຸ້ມກັນ ຫຼືມຸ່ງເປົ້າກຳຈັດເຊວມະເຮັງ (immunotherapy, ຕົວແທນຊີວະພາບ, ການຮັກສາມຸ່ງເປົ້າພັນທຸກຳ) ມີບົດບາດສຳຄັນໃນລູກເລືອດຂາວບາງປະເພດ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຕົວຢາ tyrosine kinase inhibitor ສຳລັບ KML ເປັນການພັດທະນາສຳຄັນໃນການຮັກສາໂລກນີ້ ແລະມີຜົນຂ້າງເຄຽງນ້ອຍກວ່າຄີໂມເທີພີ.

ການປູກຖ່າຍເຊວຕົ້ນກຳເນີດ (ໄຂກະດູກ)

ການກຳຈັດໄຂກະດູກໃຫ້ຫມົດແລະແທນທີ່ດ້ວຍເຊື້ອພັນຫຼັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ການປະຕິບັດນີ້ເປັນຫນຶ່ງໃນທາງເລືອກການຮັກສາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ສຸດ ແລະນຳໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເໝາະສົມ. ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການປະຕິບັດອາດຈະມີຜົນຂ້າງເຄີຍບາງຢ່າງ. ໂດຍສະເພາະບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພຸ້ມຕ້ານທານ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ GVHD), ຄວາມສຽງຕໍ່ອະໄວະສົມພັນ ແລະຄວາມສຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຄວນຖືກພິຈາລະນາ. ດັ່ງນັ້ນການປະຕິບັດການປູກຖ່າຍຄວນເຮັດໃນສູນທີ່ມີປະສົບການ.

ການຮັບຮອງການຮັກສາ

ເພື່ອຫຼຸດຄວາມສຽງຕໍ່ພະຍາດຈຳພວກຄວາມຈຳບັດ, ການຕິດເຊື້ອ ແລະຄວາມສຽງຕໍ່ການເລືອດອອກ ຈຳເປັນຕ້ອງມີການຖ່າຍເລືອດ, ຢາຕ້ານການຕິດເຊື້ອ, ຖ້າຈຳເປັນມີການໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະການຮັບຮອງອື່ນໆ.

ດ້ວຍວິທີການຮັກສາທັນສະໄໝ, ອັດຕາການມີຊີວິດຢູ່ລອດໃນຜູ້ປ່ວຍມະເຫັງເລືອດໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນປີຫຼັງໆມານີ້. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ໃນປີ 1970 ອັດຕາການມີຊີວິດຢູ່ລອດ 5 ປີຢູ່ປະມານ 30% ແຕ່ຕາມຂໍ້ມູນປະຈຸບັນ ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ເໝາະສົມແລະການວິນິດໄວ ອັດຕານີ້ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເກີນ 60%.

ຈົ່ມໃຈວ່າ; ການສັງເກດອາການແລະໄປພົບແພດໂດຍບໍ່ລ່າຊ້າເມື່ອພົບອາການ ເປັນປະໂຫຍດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດ ແລະທິດທາງຂອງໂລກ.

ຄຳຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍໆ

1. ມະເຫັງເລືອດເປັນໂລກຕິດຕໍ່ບໍ?

ບໍ່ແມ່ນ, ມະເຫັງເລືອດບໍ່ແມ່ນໂລກຕິດຕໍ່. ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳ, ປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມແລະປັດໃຈສ່ວນບຸກຄົນ ແລະບໍ່ສາມາດຖ່າຍທອດຈາກຄົນໜຶ່ງໄປອີກຄົນໜຶ່ງໄດ້.

2. ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງມະເຫັງເລືອດແມ່ນຫຍັງ?

ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງມະເຫັງເລືອດສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ຮູ້ຈັກແນ່ນອນ. ແຕ່ປັດໃຈພັນທຸກຳ, ສານເຄມີບາງຢ່າງ, ຮັງສີ ແລະເຊື້ອໄວຣັດບາງຊະນິດສາມາດເພີ່ມຄວາມສຽງໄດ້.

3. ມະເຫັງເລືອດສາມາດຮັກສາໄດ້ບໍ?

ມະເຫັງເລືອດຫຼາຍປະເພດ ໂດຍສະເພາະຖ້າວິນິດໄວແລະຮັກສາທີ່ເໝາະສົມ ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ຫຼືກຳຈັດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ໂອກາດຮັກສາຂຶ້ນກັບອາຍຸ, ສະພາບທົ່ວໄປ ແລະປະເພດຂອງມະເຫັງເລືອດ.

4. ຜູ້ປ່ວຍມະເຫັງເລືອດຈະມີອາຍຸຍືນເທົ່າໃດ?

ໄລຍະຊີວິດຢູ່ລອດໃນມະເຫັງເລືອດຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງໂລກ, ເວລາທີ່ວິນິດໄດ້, ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການຮັກສາ ແລະຄຸນນະສົມບັດສຸຂະພາບສ່ວນບຸກຄົນ. ປັດຈຸບັນດ້ວຍການຮັກສາທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດ ການມີຊີວິດຢູ່ລອດຍາວນານເປັນໄປໄດ້.

5. ເຫັດໃຫ້ມະເຫັງເລືອດເກີດໃນເດັກບໍ່?

ຄຸນນະສົມບັດທາງພັນທຸກຳ ແລະພຸ້ມຕ້ານທານບາງຢ່າງໃນເດັກ ເມື່ອຮ່ວມກັບປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສຽງຕໍ່ມະເຫັງເລືອດ. ແຕ່ໃນເດັກສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ສາມາດຫາສາເຫດໄດ້ແນ່ນອນ.

6. ການປູກຖ່າຍໄຂກະດູກເໝາະສົມກັບທຸກຄົນບໍ?

ບໍ່ແມ່ນ, ການປູກຖ່າຍໄຂກະດູກບໍ່ແນະນຳໃຫ້ທຸກຄົນ. ຄວາມເໝາະສົມຈະຖືກປະເມີນໂດຍທິບພະແພດຕາມອາຍຸ, ສຸຂະພາບທົ່ວໄປ, ປະເພດຂອງໂລກ ແລະປັດໃຈທາງການແພດອື່ນໆ.

7. ອາການຂອງມະເຫັງເລືອດສາມາດຄົນກັບໂລກອື່ນໆໄດ້ບໍ?

ມະເຫັງເລືອດອາດຄົນກັບອາການຂອງການຕິດເຊື້ອບາງຢ່າງ, ປະເພດຂອງພະຍາດຈຳພວກ ແລະໂລກເລືອດອື່ນໆ. ການກວດເລືອດສົມບູນແລະການກວດລະດັບສູງຈະຊ່ວຍໃນການວິນິດແຍກ.

8. ສາມາດປ້ອງກັນມະເຫັງເລືອດໄດ້ບໍ?

ແມ່ນວ່າບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນ ແຕ່ການຫຼີກລ້ຽງການສູບຢາ ແລະສານເຄມີທີ່ອັນຕະລາຍ, ມີນິສັຍສຸຂະພາບທີ່ດີ ແລະກວດສຸຂະພາບປະຈຳສະເຫມີ ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພົບໂລກໄດ້ໄວ.

9. ຜູ້ປ່ວຍມະເຫັງເລືອດມີຄວາມສຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອສູງກວ່າບໍ?

ແມ່ນ, ໄຂກະດູກແລະລະບົບພຸ້ມຕ້ານທານຈະຖືກກະທົບ. ດັ່ງນັ້ນການຮັກສາຄວາມສະອາດ, ຫຼີກລ້ຽງສະຖານທີ່ຄົນໜາແນ້ນ ແລະສະຖານທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ, ພ້ອມທັງຮັບມືມາດຕະການປ້ອງກັນຖ້າຈຳເປັນ ແມ່ນສຳຄັນ.

10. ມະເຫັງເລືອດຈະເຮັດໃຫ້ຜົມຫຼຸດບໍ?

ຢາບາງຊະນິດທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາ (ໂດຍສະເພາະຄີໂມໂທຣາພີ) ອາດເຮັດໃຫ້ຜົມຫຼຸດໄດ້. ຜົນຂ້າງເຄີຍນີ້ມັກຈະເປັນຊົ່ວຄາວ ແລະຜົມສາມາດງອກຄືນໄດ້ຫຼັງການຮັກສາ.

11. ມະເຫັງເລືອດເປັນໂລກພັນທຸກຳບໍ?

ການຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກຳບໍ່ເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ປ່ວຍມະເຫັງເລືອດສ່ວນໃຫຍ່. ແຕ່ກໍມີການສົມພັນກັບກຸ່ມອາການພັນທຸກຳບາງຢ່າງທີ່ເພີ່ມຄວາມສຽງຕໍ່ມະເຫັງເລືອດ.

12. ມີຫຍັງຄວນລະວັງໃນການຮັກສາມະເຫັງເລືອດ?

ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ຕິດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທິບພະແພດຢ່າງໃກ້ຊິດ, ບໍ່ລະເລີຍການກວດສຸຂະພາບປະຈຳ ແລະແຈ້ງໃຫ້ທີມສຸຂະພາບຮູ້ເມື່ອມີຜົນຂ້າງເຄີຍແມ່ນສຳຄັນ.

ແຫຼ່ງອ້າງອີງ

• ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO): Leukemia

• ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນໂລກສະຫະລັດ (CDC): Leukemia Patient Facts

• American Cancer Society: Leukemia Overview

• European Hematology Association: Leukemia Guidelines

• Cancer Research UK: Leukemia Types and Treatments