රුධිර පිළිකා (ලියුකේමියා) පිළිබඳ ඔබ දැනගත යුතු කරුණු

ලේ දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

ලේ දියවැඩියාව යනු, අස්ථි මජ්ජාවේ රුධිර සෛල අසාමාන්‍ය හා පාලනය නොවන ලෙස වැඩිවීම නිසා ඇතිවන, සියලු වයස් කාණ්ඩවල දැකිය හැකි නමුත් විශේෂයෙන්ම දරුවන් හා වයස අවුරුදු 50 ඉක්මවූ වැඩිහිටියන් අතර වඩාත් පොදුවේ පවතින ප්‍රභේදයකි. ආරම්භක අවධියේ හඳුනාගත් රෝගීන්හි ප්‍රතිකාර සාර්ථකත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිවේ. එබැවින්, ලේ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ කාලෝචිතව හඳුනා ගැනීම හා ප්‍රතිකාරය ඉක්මනින් ආරම්භ කිරීම ජීවිතාපදානීය වැදගත්කමක් ඇත.

ලේ දියවැඩියාව, අස්ථි මජ්ජාවේ ඇති මූලික සෛල සාමාන්‍ය වර්ධනය අවසන් කිරීමට පෙර ඉතා වේගයෙන් හා පාලනය නොවන ලෙස වැඩිවීමෙන් ඇතිවේ. මෙම තත්ත්වය පළමුව අස්ථි මජ්ජා පටකයට බලපායි සහ කාලයත් සමඟ සම්පූර්ණ ශරීරයට පැතිරිය හැක. අස්ථි මජ්ජාවේ රතු රුධිර සෛල (ඇල්යුවර්), සුදු රුධිර සෛල (අක්යුවර්) සහ රුධිර කැටි සෛල (ට්‍රොම්බොසිට්) නිපදවයි. විශේෂයෙන්ම සුදු රුධිර සෛල, ශරීරයේ ආසාදන හා පිළිකා බවට පත්වීමේ ප්‍රවණතාවය ඇති සෛලවලට එරෙහි ආරක්ෂාව සඳහා මූලික භූමිකාවක් ඉටු කරයි.

සුදු සෛල නිපදවීම අස්ථි මජ්ජාවේ පමණක් නොව, ලිම්ෆ් ග්‍රන්ථි, පිළිකා හා ටයිමස් වැනි විවිධ අවයවවලද සිදුවිය හැක. ලේ දියවැඩියාව ප්‍රතිකාර නොකළහොත් බරපතල ලෙස පැවතිය හැක. පරිපක්ව අක්යුවර් සෛල අධික ලෙස වැඩිවීමේ පදනම ඇති ලේ දියවැඩියාවන් සාමාන්‍යයෙන් මන්දගාමීව ඉදිරියට යන අතර; පරිපක්ව නොවූ අක්යුවර් සෛල අධික ලෙස ඇති අවස්ථාවන්හි වඩා වේගයෙන්, සති කිහිපයක හෝ මාස කිහිපයකදී බරපතල ලක්ෂණ පෙන්විය හැක.

ලේ දියවැඩියාවේ වර්ග මොනවාද?

ලේ දියවැඩියාවන් සාමාන්‍යයෙන් ඉදිරියට යාමේ වේගය අනුව අක්‍යුට් (ඉතා වේගයෙන් යන) සහ ක්‍රොනික (මන්දගාමීව යන) ලෙස ප්‍රධාන වශයෙන් දෙකකට වෙන් කරයි. අක්‍යුට් ලේ දියවැඩියාවන්හි, සෛල වේගයෙන් වැඩිවීම හා හදිසි රෝග ලක්ෂණ පවතින අතර, ක්‍රොනික වර්ගවල රෝගය සඟවාගෙන මන්දගාමීව වසර ගණනාවක් පැවතිය හැක.

මෙම ප්‍රධාන කණ්ඩායම් දෙකම, අසාමාන්‍ය ලෙස වැඩිවන සුදු රුධිර සෛල වර්ගය අනුව උප කාණ්ඩවලට වෙන් කරයි:

• මයිලොයිඩ් සෛලවලින් වර්ධනය වනවන් “මයිලොයිඩ් ලේ දියවැඩියාව” ලෙස,

• ලෙම්ෆොසිට් වලින් ඇතිවනවන් “ලෙම්ෆොබ්ලාස්ටික් (හෝ ලෙම්ෆොසිටික්) ලේ දියවැඩියාව” ලෙස හැඳින්වේ.

ලේ දියවැඩියාවේ වඩා අල්ප වශයෙන් දැකිය හැකි උප වර්ගද (උදාහරණයක් ලෙස: ෂිශු මයිලොමොනොසිටික් ලේ දියවැඩියාව, රෝම සෛලීය ලේ දියවැඩියාව) ඇත.

අතිශය පොදුවෙන් දැකිය හැකි මූලික ලේ දියවැඩියාව වර්ග හතර මෙසේය:

1. අක්‍යුට් ලෙම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලේ දියවැඩියාව (ALL)

දරුවන් අතර දැකිය හැකි ලේ දියවැඩියාවේ වඩාත් පොදුවේ පවතින වර්ගය වන අතර, වැඩිහිටියන් අතරද දැකිය හැක. රෝගීන්හි ලෙම්ෆොසිට් මූලික, පරිපක්ව නොවූ සුදු සෛල පාලනය නොවන ලෙස වැඩිවේ. ALL හි වැඩිහිටියන් හා දරුවන්ගේ ජීවිතාpeksha අනුපාතය වයස, සමස්ත සෞඛ්‍යය හා ප්‍රතිකාරයට ප්‍රතිචාරය වැනි සාධක අනුව වෙනස් වේ.

2. අක්‍යුට් මයිලොයිඩ් ලේ දියවැඩියාව (AML)

මයිලොයිඩ් ශ්‍රේණියේ සෛල පරිපක්ව නොවී අසාමාන්‍ය ලෙස වැඩිවීමෙන් ඇතිවේ. තරුණ වැඩිහිටියන් හා වැඩි වයස් කාණ්ඩය අතර වඩාත් පොදුවේ දැකිය හැක. AML හි ප්‍රතිකාර සාර්ථකත්වය නවීන වෛද්‍ය ක්‍රමවේදයන් සමඟ වැඩිවී ඇත.

3. ක්‍රොනික ලෙම්ෆොසිටික් ලේ දියවැඩියාව (KLL)

වැඩි වයසැතිවරුන් අතර, විශේෂයෙන් වයස අවුරුදු 60 ඉක්මවූවන් අතර වඩාත් පොදුවේ හඳුනාගැනේ. මෙම වර්ගයේ, පරිපක්ව නමුත් කාර්යශීලී නොවන ලෙම්ෆොසිට් සෛල ශරීරයේ එකතු වී අස්ථි මජ්ජාව සහ අනෙකුත් පටකවල සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය බාධා කරයි.

4. ක්‍රොනික මයිලොයිඩ් ලේ දියවැඩියාව (KML)

වයස අවුරුදු 25-60 අතර වඩාත් පොදුවේ දැකිය හැකි KML හි, මයිලොයිඩ් සෛල අසාමාන්‍ය ලෙස වැඩිවේ. ප්‍රතිකාරයට ප්‍රතිචාරය වැඩි කරන නව අණුක ඉලක්කගත ඖෂධ, ජීවිතාpeksha අනුපාතය වැඩි කර ඇත.

ලේ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ මොනවාද?

ලේ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ අනෙකුත් අස්ථි මජ්ජා රෝග සමඟ සමාන විය හැකි අතර සාමාන්‍යයෙන් පහත සඳහන් අංග ඇතුළත් වේ:

• දුර්වලතාව, පැහැදිලි පැහැය, ඉක්මනින් මඳවීම, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව (රුධිර හිඟය නිසා)

• නිතර ආසාදන (ආරක්ෂක පද්ධතිය දුර්වල වීම නිසා)

• නහය, දත් මස් සහ සම යටින් අපේක්ෂිත නොවන රුධිර වහනය, කළු පැල්ලම් සහ කුඩා කැලැල් (පීටෙෂි)

• ආහාරයට උනන්දුව නොවීම, බර අඩු වීම, රාත්‍රීයේ පිරිමදීම

• දිගුකාලීන උස උණ සහිත ආසාදන

• අස්ථි හා සන්ධි වේදනා

• පෙරෙහි, අක්කු අඩි හෝ ඉදිකඩ වැනි ප්‍රදේශවල ලිම්ෆ් ග්‍රන්ථි විශාල වීම

• සම හෝ උදරයේ ඉදිමීම්

දරුවන්හි ලේ දියවැඩියාව: ලක්ෂණ හා සලකුණු

දරුවන් අතර දැකිය හැකි පිළිකා රෝගවල වැදගත් කොටසක් වන ලේ දියවැඩියාව, විශේෂයෙන් වයස අවුරුදු 2-10 අතර දරුවන් අතර වඩාත් පොදුවේ පවතී. බිළිඳුන්හි පළමු මාසවල මවගේ කිරිපිටිවලින් ලැබෙන ආරක්ෂක ද්‍රව්‍ය කාලයත් සමඟ අඩුවෙයි සහ ආරක්ෂක පද්ධතිය ස්වයං වර්ධනය කරයි. මෙම ක්‍රියාවලියේදී ඇතිවන සමහර වෛරස් ආසාදන, ජානික ප්‍රවණතාව සහ D විටමින් හිඟය ලේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

දරුවන් අතර නිතර දැකිය හැකි ලක්ෂණ:

• සම පැහැදිලිව පැහැය අඩුවීම

• බර අඩුවීම, ආහාරයට උනන්දුව නොවීම

• දිගුකාලීන හෝ නැවත නැවත උණ සහිත රෝග

• ශරීරයේ කළු පැල්ලම් සහ ඉදිමීම්

• උදරයේ විශාල වීම සහ පිරවීම

• අස්ථි හෝ සන්ධි වේදනා

රෝගය ඉදිරියට යාමේදී, පිළිකා සෛල මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට හෝ අනෙකුත් අවයවවලට පැතිරීමත් සමඟ හිසරදය, වමනය, අතිරේක රෝග ලක්ෂණද ඇතිවිය හැක.

ලේ දියවැඩියාවේ අවදානම් සාධක මොනවාද?

ලේ දියවැඩියාව, ලෝකයේ පිළිකා රෝග අතර වැදගත් ස්ථානයක් ගන්නා අතර, පුරුෂයන් අතර කාන්තාන්ට වඩා ටිකක් වැඩි ලෙස දැකිය හැක. විවිධ ලේ දියවැඩියාව උප වර්ගවල අවදානම් සාධක වෙනස් වේ:

අක්‍යුට් ලෙම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලේ දියවැඩියාව (ALL)

සියලුම හේතු නිශ්චිතව නොදන්නා නමුත්, ඉහළ විකිරණයට නිරාවරණය වීම, සමහර රසායනික ද්‍රව්‍ය (උදාහරණයක්: බෙන්සීන්), පසුගිය කාලයේ ලබාගත් රසායනික ප්‍රතිකාර, සමහර වෛරස් ආසාදන (HTLV-1, එප්ස්ටයින්–බාර් වෛරසය), සමහර ජානික රෝග (ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය, ෆැන්කොනි අනිමියාව) ALL අවදානම වැඩි කරයි.

අක්‍යුට් මයිලොයිඩ් ලේ දියවැඩියාව (AML)

ජානික විකෘතිකරණ, වයස සමඟ වැඩිවන අවදානම, දුම්පානය, සමහර රුධිර රෝග හෝ රසායනික ප්‍රතිකාර ඉතිහාසය, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය AML සඳහා හඳුනාගත් අවදානම් සාධක වේ.

ක්‍රොනික ලෙම්ෆොසිටික් ලේ දියවැඩියාව (KLL)

KLL හි හේතුව සම්පූර්ණයෙන් පැහැදිලි කර නැත. එහෙත් වැඩි වයස, පුරුෂ ලිංගය, සමහර රසායනික ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීම සහ පවුලේ KLL ඉතිහාසය අවදානම වැඩි කරයි.

ක්‍රොනික මයිලොයිඩ් ලේ දියවැඩියාව (KML)

KML සාමාන්‍යයෙන් ජීවිතයේදී ලබාගන්නා (අනුප්‍රාප්තික නොවන) ජානික වෙනසක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. “ෆිලඩෙල්ෆියා ක්‍රෝමසෝමය” ලෙස හැඳින්වෙන ජානික වෙනස KML රෝගීන්ගේ බහුතරයකදී හඳුනාගන්නා අතර, මෙම වෙනස අස්ථි මජ්ජාවේ සෛල පාලනය නොවන ලෙස වැඩිවීමට හේතු වේ.

ලේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම කෙසේද?

ලේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ අරමුණ වන්නේ, රෝගය පවතින බව, උප වර්ගය සහ පැතිරීම නිවැරදිව හඳුනා ගැනීමයි. හඳුනා ගැනීමේ ක්‍රියාවලියේ ප්‍රධාන පියවර මෙසේය:

• විස්තරාත්මක ඉතිහාසය හා ශාරීරික පරීක්ෂාව: රුධිර හිඟයට සලකුණු වන පැහැය අඩුවීම, ලිම්ෆ් ග්‍රන්ථි හෝ අවයව විශාල වීම, සම වෙනස්කම් ඇගයෙයි.

• රුධිර පරීක්ෂණ: සම්පූර්ණ රුධිර ගණනය, ජීව රසායන, යකඩ ක්‍රියාකාරීත්වය සහ රුධිර කැටි පරීක්ෂණ සිදු කරයි.

• පෙරීෆෙරල් රුධිර පතල: රුධිරයේ අසාමාන්‍ය සෛල පවතින බව පරීක්ෂා කිරීමට භාවිතා කරයි.

• අස්ථි මජ්ජා ජීවකය/ඇස්පිරේෂන්: රෝගය නිශ්චිතව හඳුනා ගැනීම සඳහා, විශේෂයෙන් අක්‍යුට් අවස්ථාවලදී, අස්ථි මජ්ජාවෙන් ලබාගත් නියැදිය ක්ෂුද්‍රාණු දර්ශනය යටතේ පරීක්ෂා කරයි.

• ජානික හා අණුක පරීක්ෂණ: විශේෂයෙන් KML හි ෆිලඩෙල්ෆියා ක්‍රෝමසෝමය සහ BCR-ABL ජාන වෙනස පරීක්ෂා කරයි.

අස්ථි මජ්ජා ජීවකය බොහෝවිට ඉඳිකඩ අස්ථිය හරහා සිදු කරයි සහ විශේෂාංග ලැබූ ප්‍රයෝගශාලාවල පරීක්ෂා කරයි.

ලේ දියවැඩියාවේ ප්‍රතිකාරවලදී යොදාගන්නා ක්‍රම මොනවාද?

ප්‍රතිකාර සැලැස්වීම අනිවාර්යයෙන්ම ලේ දියවැඩියාවේ වර්ගය සහ රෝගියාගේ සමස්ත සෞඛ්‍ය තත්ත්වය සැලකිල්ලට ගනිමින්, රුධිර රෝග හා ඔන්කොලොජි විශේෂඥ කණ්ඩායමක් විසින් සකස් කළ යුතුය. අද වන විට ලේ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන ප්‍රතිකාර ක්‍රම මෙසේය:

රසායනික ප්‍රතිකාර

විවිධ රසායනික ඖෂධ මගින් අසාමාන්‍ය සෛල විනාශ කිරීම අරමුණ වේ. කුමන ඖෂධ කෙසේ භාවිතා කළ යුතුද යන්න, ලේ දියවැඩියාවේ වර්ගය සහ රෝගියාගේ විශේෂ තත්ත්වය අනුව තීරණය කරයි.

විකිරණ ප්‍රතිකාර

ඉහළ ශක්තිමත් කිරණ මගින් ලේ දියවැඩියාව සෛල විනාශ කිරීම අරමුණ වේ. විකිරණ ප්‍රතිකාරය සාමාන්‍යයෙන් තෝරාගත් අවස්ථාවලදී, සමහරවිට මූලික සෛල ප්‍රතිරෝපණයට සූදානම් වීම සඳහාද භාවිතා කරයි.

ජීව විද්‍යාත්මක හා අණුක පදනම් ප්‍රතිකාර

ආරක්ෂක පද්ධතිය ශක්තිමත් කිරීම හෝ පිළිකා සෛල ඉලක්ක කිරීම සඳහා නව පරම්පරාවේ ඖෂධ (ඉම්මියුනෝ ප්‍රතිකාර, ජීව විද්‍යාත්මක නියෝජිතයන්, අණුක ඉලක්කගත ප්‍රතිකාර) සමහර ලේ දියවැඩියාව වර්ගවල වැදගත් භූමිකාවක් ඉටු කරයි. උදාහරණයක් ලෙස, KML සඳහා සංවර්ධනය කළ ටයිරොසින් කිනාස් අවහිරකාරක මෙම රෝගයේ ප්‍රතිකාරයට විප්ලවයක් ඇති කර ඇති අතර රසායනික ප්‍රතිකාරයට වඩා අඩු අතුරු ආබාධ පැවතිය හැක.

මූලික සෛල (අස්ථි මජ්ජා) ප්‍රතිරෝපණය

අස්ථි මජ්ජාව සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කර සෞඛ්‍ය සම්පන්න මූලික සෛලයන්ගෙන් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන මෙම ක්‍රියාවලිය, ප්‍රතිකාර විකල්ප අතරින් ඉතා ප්‍රභල එකක් වන අතර සුදුසු රෝගීන්ට යෙදේ. ක්‍රියාවලිය සිදුවන විට සහ පසුව විශේෂ yan ප්‍රතික්‍රියා දැක්විය හැකිය. විශේෂයෙන්ම ප්‍රතිශක්ති පද්ධතිය සම්බන්ධ ගැටළු (උදා. GVHD), අවයව හානි සහ ආසාදන අවදානම සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එබැවින් ප්‍රතිරෝපණ ක්‍රියාවලිය, පළපුරුදු මධ්‍යස්ථානවල සිදු කළ යුතුය.

සහාය ප්‍රතිකාර

රසායනික ප්‍රතිකාර සහ අනෙකුත් ප්‍රතිකාර හේතුවෙන් ඇතිවන රුධිර හිඟය, ආසාදන සහ රුධිර වහනයේ අවදානම අඩු කිරීම සඳහා රුධිර ප්‍රතිදානය, ආසාදන වැළැක්වීමේ ඖෂධ, අවශ්‍ය නම් ප්‍රතිජීවක සහ අනෙකුත් සහාය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

නවීන ප්‍රතිකාර ආකෘති හේතුවෙන්, ලුකේමියා රෝගීන්ගේ ජීවිත කාලය වර්ෂ කිහිපයකින් දැඩි ලෙස වැඩි වී ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, 1970 දශකයේදී වසර 5ක ජීවිත කාලය ප්‍රතිශත 30ක් පමණ වූ අතර, අද දින දත්ත අනුව සුදුසු ප්‍රතිකාර සහ කලින් හඳුනා ගැනීමත් සමඟ එය ප්‍රතිශත 60 ඉක්මවා ඇතැයි වාර්තා වේ.

මතක තබා ගන්න; කලින් හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රභල ප්‍රතිකාර සඳහා ලක්ෂණ දැකීමේදී කාලය අපවත්වන්නේ නැතිව සෞඛ්‍ය ආයතනයකට යාම, ජීවන තත්ත්වය සහ රෝගයේ ප්‍රවණතාවය සඳහා විශාල වාසියක් සපයයි.

නිතර අසන ප්‍රශ්න

1. ලුකේමියා ආසාදනීයද?

නැහැ, ලුකේමියා ආසාදනීය රෝගයක් නොවේ. ජනනික වෙනස්කම්, පරිසර සහ පුද්ගලික අවදානම් සාධක සමඟ සංවර්ධනය වේ සහ පුද්ගලයන් අතර සම්ප්‍රේෂණය නොවේ.

2. ලුකේමියාවට නිශ්චිත හේතුව කුමක්ද?

ලුකේමියාවේ නිශ්චිත හේතුව බොහෝ විට නොදනී. එහෙත් ජනනික සාධක, සමහර රසායනික ද්‍රව්‍ය, විකිරණය වැනි පරිසරික බලපෑම් සහ සමහර වෛරස රෝග අවදානම වැඩි කළ හැක.

3. ලුකේමියා ප්‍රතිකාර කළ හැකිද?

බොහෝ ලුකේමියා වර්ග, විශේෂයෙන් කලින් හඳුනා ගැනීම සහ සුදුසු ප්‍රතිකාර සමඟ පාලනය කළ හැකි අතර හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ හැකිය. ප්‍රතිකාර අවස්ථාව රෝගියාගේ වයස, සාමාන්‍ය තත්ත්වය සහ ලුකේමියාවේ වර්ගය අනුව වෙනස් වේ.

4. ලුකේමියා ඇති අය කොපමණ කාලයක් ජීවත් වේද?

ලුකේමියාවේ ජීවිත කාලය රෝගයේ වර්ගය, හඳුනා ගැනීමේ වේලාව, ප්‍රතිකාරයට ප්‍රතිචාරය සහ පුද්ගලික සෞඛ්‍ය ලක්ෂණ සමඟ ආසන්නව සම්බන්ධ වේ. අද දින සාර්ථක ප්‍රතිකාර සමඟ දිගු ජීවිත කාලය හැකිය.

5. ලුකේමියා දරුවන්ට වැඩි වශයෙන් දැක්වෙන්නේ මන්ද?

දරුවන්ගේ සමහර ජනනික සහ ප්‍රතිශක්ති සම්බන්ධ ලක්ෂණ, පරිසර සාධක සමඟ එක්වීමෙන් ලුකේමියාවට ප්‍රවණතාව ඇති කළ හැකිය. එහෙත් බොහෝ දරුවන්ට නිශ්චිත හේතුව හඳුනාගත නොහැක.

6. අස්ථි මජ්ජා ප්‍රතිරෝපණය සැමටම සුදුසුද?

නැහැ, අස්ථි මජ්ජා ප්‍රතිරෝපණය සෑම රෝගියෙකුටම නිර්දේශ නොවේ. සුදුසුකම රෝගියාගේ වයස, සාමාන්‍ය සෞඛ්‍ය තත්ත්වය, රෝගයේ උප වර්ගය සහ අනෙකුත් වෛද්‍ය සාධක අනුව වෛද්‍යවරුන් විසින් ඇගයෙයි.

7. ලුකේමියා ලක්ෂණ වෙනත් කුමන රෝග සමඟ ගැලපෙයිද?

ලුකේමියා; සමහර ආසාදන, රුධිර හිඟ වර්ග සහ අනෙකුත් රුධිර රෝගවල ලක්ෂණ සමඟ ගැලපිය හැකිය. සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂණ සහ වැඩිදුර පරීක්ෂණ මඟින් වෙනස් හඳුනා ගැනීම සිදු කෙරේ.

8. ලුකේමියාවට එරෙහිව පූර්ව සුරක්ෂිත ක්‍රියාමාර්ග ගැනීම හැකිද?

සම්පූර්ණයෙන් වැළැක්විය නොහැකි වුවද, දුම්පානය සහ හානිකර රසායනික ද්‍රව්‍ය වලින් වැළකීම, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවන් පිළිපැදීම, නිතර සෞඛ්‍ය පරීක්ෂණ සිදු කිරීම රෝගය කලින් හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

9. ලුකේමියා රෝගීන්ට ආසාදනට වැඩි ප්‍රවණතාවක් තිබේද?

ඔව්, අස්ථි මජ්ජාව සහ ප්‍රතිශක්ති පද්ධතිය බලපායි. එබැවින් පිරිසිදුභාවයට අවධානය යොමු කිරීම, ජනප්‍රිය සහ ආසාදිත පරිසර වලින් වැළකීම, අවශ්‍ය නම් ආරක්ෂිත ක්‍රියාමාර්ග ගැනීම වැදගත්ය.

10. ලුකේමියාවේ හිසකෙස් වැටීම සිදුවේද?

ප්‍රතිකාර කාලයේදී යොදා ගන්නා සමහර ඖෂධ (විශේෂයෙන් රසායනික ප්‍රතිකාර) හිසකෙස් වැටීමට හේතු විය හැකිය. මෙම බලපෑම සාමාන්‍යයෙන් තාවකාලික වන අතර ප්‍රතිකාරයෙන් පසු හිසකෙස් නැවත වැඩේ.

11. ලුකේමියා උරුම වශයෙන් පැතිරෙයිද?

බොහෝ ලුකේමියා රෝගීන්ට උරුම වශයෙන් පැතිරීම නොවේ. එහෙත් සමහර ජනනික සංඩ්‍රෝම ලුකේමියා සංවර්ධන අවදානම වැඩි කළ හැකිය.

12. ලුකේමියා ප්‍රතිකාරයේදී අවධානය යොමු කළ යුතු දේවල් මොනවාද?

ආසාදන වලින් ආරක්ෂා වීම, වෛද්‍ය උපදෙස් නිරන්තරයෙන් පිළිපැදීම, නිතර පරීක්ෂණ නොඅතපසු කිරීම සහ yan ප්‍රතික්‍රියා සම්බන්ධයෙන් සෞඛ්‍ය කණ්ඩායමට දැනුම් දීම වැදගත්ය.

මූලාශ්‍ර

• ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (WHO): Leukemia

• ඇමරිකානු රෝග පාලන හා වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථානය (CDC): Leukemia Patient Facts

• ඇමරිකානු පිළිකා සමාජය: Leukemia Overview

• යුරෝපීය රුධිර විද්‍යා සංගමය: Leukemia Guidelines

• Cancer Research UK: Leukemia Types and Treatments