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Cosa Dovete Sapere sulla Leucemia (Cancro del Sangue)

Dr. Mustafa Ali ÇetinDr. Mustafa Ali Çetin12 maggio 2026
Cosa Dovete Sapere sulla Leucemia (Cancro del Sangue)

Che cos'è la leucemia?

La leucemia è un tipo di cancro che si manifesta con la proliferazione anomala e incontrollata delle cellule del sangue nel midollo osseo, può essere osservata in tutte le fasce d'età ma è particolarmente frequente nei bambini e negli adulti sopra i 50 anni. Nei casi diagnosticati precocemente, il tasso di successo del trattamento aumenta in modo significativo. Pertanto, è di vitale importanza riconoscere tempestivamente i sintomi della leucemia e iniziare rapidamente la terapia.

La leucemia si sviluppa quando le cellule staminali nel midollo osseo proliferano rapidamente e in modo incontrollato senza completare il loro normale sviluppo. Questa situazione colpisce inizialmente il tessuto del midollo osseo e può diffondersi in tutto il corpo nel tempo. Nel midollo osseo vengono prodotte cellule del sangue rosse (eritrociti), cellule del sangue bianche (leucociti) e cellule della coagulazione (piastrine). In particolare, le cellule del sangue bianche svolgono un ruolo chiave nella difesa dell'organismo contro le infezioni e le cellule con tendenza alla trasformazione neoplastica.

Le cellule bianche possono essere prodotte non solo nel midollo osseo, ma anche in vari organi come i linfonodi, la milza e il timo. Se non trattata, la leucemia può avere un decorso grave. Le leucemie dovute alla proliferazione eccessiva di leucociti maturi generalmente progrediscono lentamente; mentre le situazioni in cui predominano leucociti immaturi si manifestano più rapidamente, con sintomi gravi in poche settimane o mesi.

Quali sono i tipi di leucemia?

Le leucemie sono generalmente suddivise in due gruppi principali in base alla velocità di progressione: acute (a decorso rapido) e croniche (a decorso lento). Le leucemie acute si manifestano con una rapida proliferazione cellulare e sintomi improvvisi, mentre nelle forme croniche la malattia può avere un andamento subdolo e lento che dura anni.

Entrambi i gruppi principali sono suddivisi in sottocategorie in base al tipo di cellula bianca del sangue che prolifera in modo anomalo:

  • Quelle che si sviluppano dalle cellule mieloidi sono chiamate “leucemia mieloide”,

  • Quelle che originano dai linfociti sono chiamate “leucemia linfoblastica (o linfocitica)”.

Esistono anche sottotipi più rari di leucemia (ad esempio: leucemia mielomonocitica giovanile, leucemia a cellule capellute).

I quattro principali sottotipi di leucemia più comuni sono i seguenti:

1. Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA)

È il tipo più frequente di leucemia nei bambini, ma può essere osservato anche negli adulti. Nei pazienti, le cellule bianche immature di origine linfocitaria proliferano in modo incontrollato. I tassi di sopravvivenza della LLA negli adulti e nei bambini variano in base a fattori quali età, stato di salute generale e risposta al trattamento.

2. Leucemia Mieloide Acuta (LMA)

Si manifesta a seguito della proliferazione anomala delle cellule della serie mieloide senza maturazione. È frequente tra i giovani adulti e le persone anziane. I successi terapeutici della LMA stanno aumentando grazie ai progressi delle strategie mediche.

3. Leucemia Linfocitica Cronica (LLC)

Viene diagnosticata soprattutto nelle persone anziane, spesso sopra i 60 anni. In questa forma, i linfociti maturi ma disfunzionali si accumulano nell'organismo compromettendo il normale funzionamento del midollo osseo e di altri tessuti.

4. Leucemia Mieloide Cronica (LMC)

La LMC, più frequente tra i 25 e i 60 anni, è caratterizzata dalla proliferazione anomala delle cellule mieloidi. I nuovi farmaci a bersaglio molecolare che aumentano la risposta al trattamento hanno migliorato i tassi di sopravvivenza.

Quali sono i sintomi della leucemia?

I sintomi della leucemia possono essere simili a quelli di altre malattie del midollo osseo e generalmente includono:

  • Debolezza, pallore, facile affaticamento, mancanza di respiro (a causa dell'anemia)

  • Infezioni frequenti (a causa dell'indebolimento del sistema immunitario)

  • Sanguinamenti inaspettati dal naso, dalle gengive o sotto la pelle, lividi e piccole eruzioni cutanee (petecchie)

  • Inappetenza, perdita di peso, sudorazione notturna

  • Infezioni prolungate con febbre alta

  • Dolori ossei e articolari

  • Ingrandimento dei linfonodi in aree come collo, ascelle o inguine

  • Gonfiori sulla pelle o nell'addome

Leucemia nei bambini: segni e sintomi

La leucemia, che costituisce una parte significativa dei tumori osservati nei bambini, è particolarmente comune tra i 2 e i 10 anni. Nei neonati, le sostanze protettive provenienti dal latte materno diminuiscono nel corso dei primi mesi e il sistema immunitario continua il proprio sviluppo. In questo processo, alcune infezioni virali, la predisposizione genetica e la carenza di vitamina D possono aumentare il rischio di sviluppare la leucemia.

I sintomi più frequentemente osservati nei bambini:

  • Pallore evidente della pelle

  • Perdita di peso, scarso appetito

  • Malattie febbrili prolungate o ricorrenti

  • Lividi e gonfiori sul corpo

  • Aumento di volume e tensione addominale

  • Dolori ossei o articolari

Con la progressione della malattia, la diffusione delle cellule tumorali al sistema nervoso centrale o ad altri organi può causare sintomi aggiuntivi come mal di testa, nausea, convulsioni.

Quali sono i fattori di rischio della leucemia?

La leucemia occupa una posizione importante tra i tumori a livello mondiale e si riscontra leggermente più spesso negli uomini rispetto alle donne. I fattori di rischio dei diversi sottotipi di leucemia variano:

Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA)

Sebbene tutte le cause non siano note con certezza, l'esposizione a radiazioni elevate, alcune sostanze chimiche (ad esempio: benzene), precedenti trattamenti chemioterapici, alcune infezioni virali (HTLV-1, virus di Epstein–Barr), alcune malattie genetiche (sindrome di Down, anemia di Fanconi) possono aumentare il rischio di LLA.

Leucemia Mieloide Acuta (LMA)

Mutazioni genetiche, rischio crescente con l'età, fumo, alcune malattie del sangue o una storia di chemioterapia, sindrome di Down sono fattori di rischio noti per la LMA.

Leucemia Linfocitica Cronica (LLC)

La causa della LLC non è completamente spiegata. Tuttavia, età avanzata, sesso maschile, esposizione ad alcune sostanze chimiche e una storia familiare di LLC aumentano il rischio.

Leucemia Mieloide Cronica (LMC)

La LMC è generalmente associata a una modifica genetica acquisita (non ereditaria) durante la vita. Una variazione genetica chiamata “cromosoma Philadelphia” viene rilevata nella grande maggioranza dei casi di LMC e questa modifica porta alla crescita incontrollata delle cellule nel midollo osseo.

Come viene diagnosticata la leucemia?

Lo scopo della diagnosi di leucemia è determinare correttamente la presenza della malattia, il sottotipo e la sua estensione. Nel processo diagnostico vengono seguiti principalmente i seguenti passaggi:

  • Anamnesi dettagliata ed esame obiettivo: si valutano pallore indicativo di anemia, ingrossamento dei linfonodi o degli organi, alterazioni cutanee.

  • Esami del sangue: vengono effettuati emocromo completo, biochimica, test di funzionalità epatica e test della coagulazione.

  • Striscio periferico: viene utilizzato per esaminare la presenza di cellule anomale nel sangue.

  • Biopsia/aspirazione del midollo osseo: per la diagnosi definitiva, soprattutto nei casi acuti, il campione prelevato dal midollo osseo viene valutato al microscopio.

  • Test genetici e molecolari: in particolare nella LMC si ricercano il cromosoma Philadelphia e la variazione genetica BCR-ABL.

La biopsia del midollo osseo viene eseguita per lo più a livello dell'osso iliaco e valutata in laboratori specializzati.

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Cosa viene offerto nel trattamento della leucemia?

Il piano di trattamento deve essere sempre elaborato da un team di specialisti in ematologia e oncologia, tenendo conto del tipo di leucemia e delle condizioni generali di salute del paziente. Oggi, i principali metodi utilizzati nel trattamento della leucemia sono i seguenti:

Chemioterapia

Con vari farmaci chemioterapici si mira a eliminare le cellule anomale. Quali farmaci utilizzare e in che modo viene deciso in base al tipo di leucemia e alle condizioni specifiche del paziente.

Radioterapia

Si mira a distruggere le cellule leucemiche mediante radiazioni ad alta energia. La radioterapia viene generalmente utilizzata in casi selezionati, talvolta anche come preparazione al trapianto di cellule staminali.

Terapie biologiche e molecolari

I nuovi farmaci (immunoterapia, agenti biologici, terapie mirate molecolari) che rafforzano il sistema immunitario o mirano direttamente alle cellule tumorali svolgono un ruolo importante in alcuni tipi di leucemia. Ad esempio, gli inibitori della tirosin-chinasi sviluppati per la LMC hanno rivoluzionato il trattamento di questa malattia e presentano un profilo di effetti collaterali inferiore rispetto alla chemioterapia.

Trapianto di cellule staminali (midollo osseo)

Questa procedura, in cui il midollo osseo viene completamente rimosso e sostituito con cellule staminali sane, è una delle opzioni terapeutiche più efficaci e viene applicata nei pazienti idonei. Durante e dopo la procedura possono verificarsi determinati effetti collaterali. In particolare, devono essere considerati i problemi relativi al sistema immunitario (ad es. GVHD), il rischio di danni agli organi e di infezioni. Pertanto, il trapianto deve essere eseguito in centri esperti.

Terapie di Supporto

Per ridurre il rischio di anemia, infezioni e sanguinamento dovuti a chemioterapia e altre terapie, sono necessari trasfusioni di sangue, farmaci anti-infettivi, antibiotici se necessario e altre terapie di supporto.

Grazie agli approcci terapeutici moderni, i tassi di sopravvivenza nei pazienti con leucemia sono aumentati significativamente negli ultimi anni. Ad esempio, mentre negli anni '70 il tasso di sopravvivenza a 5 anni era intorno al 30%, secondo i dati attuali, con una diagnosi precoce e un trattamento adeguato, questa percentuale supera anche il 60%.

Ricordate: rivolgersi tempestivamente a una struttura sanitaria quando si notano i sintomi, per una diagnosi precoce e un trattamento efficace, offre un grande vantaggio in termini di qualità della vita e andamento della malattia.

Domande Frequenti

1. La leucemia è contagiosa?

No, la leucemia non è una malattia contagiosa. Si sviluppa a causa di alterazioni genetiche, fattori di rischio ambientali e individuali e non si trasmette da persona a persona.

2. Qual è la causa certa della leucemia?

La causa esatta della leucemia nella maggior parte dei casi non è nota. Tuttavia, fattori genetici, alcune sostanze chimiche, fattori ambientali come le radiazioni e alcuni virus possono aumentare il rischio.

3. La leucemia può essere curata?

Molti tipi di leucemia, soprattutto con una diagnosi precoce e un trattamento adeguato, possono essere controllati o completamente eliminati. Le possibilità di trattamento variano in base all'età del paziente, alle condizioni generali e al tipo di leucemia.

4. Quanto vivono le persone con leucemia?

La durata della sopravvivenza nella leucemia è strettamente correlata al tipo di malattia, al momento della diagnosi, alla risposta al trattamento e alle caratteristiche di salute individuali. Oggi, con trattamenti efficaci, è possibile una lunga sopravvivenza.

5. Perché la leucemia è più comune nei bambini?

Nei bambini, alcune caratteristiche genetiche e immunitarie, combinate con fattori ambientali, possono predisporre alla leucemia. Tuttavia, nella maggior parte dei bambini non si identifica una causa precisa.

6. Il trapianto di midollo osseo è adatto a tutti?

No, il trapianto di midollo osseo non è raccomandato per tutti i pazienti. L'idoneità viene valutata dai medici in base all'età del paziente, alle condizioni generali di salute, al sottotipo della malattia e ad altri fattori medici.

7. I sintomi della leucemia possono essere confusi con altre malattie?

La leucemia può essere confusa con i sintomi di alcune infezioni, tipi di anemia e altre malattie del sangue. La diagnosi differenziale viene effettuata con esami del sangue completi e indagini approfondite.

8. È possibile prevenire la leucemia?

Anche se non è completamente prevenibile, evitare il fumo e sostanze chimiche nocive, adottare abitudini di vita sane e sottoporsi a controlli sanitari regolari aiuta a rilevare precocemente la malattia.

9. I pazienti leucemici sono più suscettibili alle infezioni?

Sì, il midollo osseo e il sistema immunitario sono compromessi. Pertanto, è importante prestare attenzione all'igiene, evitare ambienti affollati e infetti e adottare misure protettive se necessario.

10. La leucemia causa la caduta dei capelli?

Alcuni farmaci utilizzati durante il trattamento (in particolare la chemioterapia) possono causare la caduta dei capelli. Questo effetto è generalmente temporaneo e i capelli possono ricrescere dopo il trattamento.

11. La leucemia è ereditaria?

La trasmissione ereditaria non è comune nella maggior parte dei casi di leucemia. Tuttavia, alcune sindromi genetiche possono aumentare il rischio di sviluppare la leucemia.

12. A cosa bisogna prestare attenzione durante il trattamento della leucemia?

È importante proteggersi dalle infezioni, seguire attentamente le indicazioni del medico, non trascurare i controlli regolari e informare il team sanitario sugli effetti collaterali.

Fonti

  • Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS): Leukemia

  • Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie degli Stati Uniti (CDC): Leukemia Patient Facts

  • American Cancer Society: Leukemia Overview

  • European Hematology Association: Leukemia Guidelines

  • Cancer Research UK: Leukemia Types and Treatments

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