മസ്തിഷ്കത്തിലെ അസാധാരണ പ്രോട്ടീൻ ശേഖരണത്താൽ ഉണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾ: ഡെലി ഡാന രോഗവും മനുഷ്യാരോഗ്യത്തിൽ അതിന്റെ പ്രത്യാഘാതങ്ങളും

ഡെലി ഡാന രോഗം എന്താണ്?

തലച്ചോറിൽ അസാധാരണമായ പ്രോട്ടീൻ ശേഖരണം ഉണ്ടാകുന്നതിലൂടെ ഉളവാകുന്ന രോഗങ്ങൾ കേന്ദ്ര നാഡീ വ്യവസ്ഥയിൽ ഗുരുതരമായ നാശങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കാം. ഡെലി ഡാന രോഗം, വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ "ബോവൈൻ സ്പോഞ്ചിഫോം എൻസഫലോപതി" എന്നറിയപ്പെടുന്നത്, പ്രധാനമായും പശുക്കളിൽ കാണപ്പെടുന്നുവെങ്കിലും, കരുതുന്നതിലുമധികം വ്യാപകമായ ബാധയുണ്ടാക്കാൻ കഴിയും. നടത്തിയ ഗവേഷണങ്ങൾ, മനുഷ്യരിൽ കാണപ്പെടുന്ന ക്രോയിട്സ്ഫെൽഡ്-ജേക്കബ് രോഗം (CJD) ഡെലി ഡാന രോഗത്തോടു ജൈവികമായി സാമ്യമുണ്ടെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, ലോകമാകെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന, മൃഗാരോഗ്യത്തിലും പൊതുജനാരോഗ്യത്തിലും പ്രധാന്യമുള്ള ഒരു രോഗമായി ഇത് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ഡെലി ഡാന രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ

ബോവൈൻ സ്പോഞ്ചിഫോം എൻസഫലോപതി പശുക്കളിൽ പ്രധാനമായും മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു നാഡീക്ഷയ രോഗമാണ്. ആദ്യം മൃഗങ്ങൾക്ക് മാത്രം ബാധിക്കുന്നതാണെന്ന് കരുതിയിരുന്ന ഈ അവസ്ഥ, വർഷങ്ങൾക്കുശേഷം മനുഷ്യരിൽ കാണപ്പെടുന്ന ക്രോയിട്സ്ഫെൽഡ്-ജേക്കബ് രോഗവുമായി (പ്രത്യേകിച്ച് വ്യത്യസ്ത രൂപം, vCJD) ബന്ധമുണ്ടാകാമെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. നിരവധി ശാസ്ത്രീയ പഠനങ്ങളിൽ, രോഗബാധിതമായ മൃഗങ്ങളുടെ ദേഹത്തിലെ, പ്രത്യേകിച്ച് നാഡീകൂടിയ ദേഹത്തിലെ, അംശങ്ങൾ ഭക്ഷിക്കുന്നതിലൂടെ മനുഷ്യരിലേക്ക് രോഗം പകരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ തലച്ചോറിലും ചില ദേഹത്തിലും പ്രിയോൺ എന്നറിയപ്പെടുന്ന അസാധാരണമായ പ്രോട്ടീൻ ശേഖരണമാണുള്ളത്. ഈ ശേഖരണം നാഡീകോശങ്ങളിൽ പുരോഗമിക്കുന്ന നാശം, ആദ്യം പെരുമാറ്റ വ്യതിയാനങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ പേശി ദൗർബല്യം പോലുള്ള സൂക്ഷ്മ ലക്ഷണങ്ങൾ, പിന്നീട് പുരോഗമിക്കുന്ന ഓർമ്മ നഷ്ടം, ഗുരുതരമായ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകാം.

ഡെലി ഡാന രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ

സാധാരണയായി ഹാനികരമല്ലാത്ത പ്രിയോൺ പ്രോട്ടീനുകൾ ഘടനാപരമായി മാറി അസാധാരണവും വിഷകരവുമാകുമ്പോഴാണ് ഡെലി ഡാന രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത്. പ്രിയോൺ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ സ്വയം പകർന്നു വളരാനും ശരീരത്തിലെ മറ്റു സാധാരണ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഘടനയെ തകർക്കാനും അവയെ ബാധിക്കാനും കഴിവുള്ളവയാണ്. വൈറസുകളെ അപേക്ഷിച്ച്, പ്രിയോണുകൾക്ക് ജനിതക വസ്തു ഇല്ല; രോഗമേഖല, നമ്മുടെ സ്വന്തം പ്രോട്ടീനുകളുടെ മൂന്നാംവരിയിലുള്ള ഘടന പാതോളജിക്കൽ ആയി മാറുന്നതിലൂടെയാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്. ഈ അസാധാരണ പ്രിയോണുകൾ ജീർണ്ണനവും പ്രതിരോധ വ്യവസ്ഥയിലേക്കും, പ്രത്യേകിച്ച് നാഡീകൂടിയ ദേഹത്തേക്കും എത്തുമ്പോൾ, ആദ്യം തലച്ചോറിലും പിന്നീട് നാഡീകോശങ്ങളിൽ ശേഖരിച്ച് ഗുരുതരമായ പ്രവർത്തന നഷ്ടങ്ങൾക്ക് അടിസ്ഥാനം ഒരുക്കുന്നു. പ്രിയോൺ മൂലമുള്ള രോഗങ്ങൾ മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും അപൂർവമായെങ്കിലും അത്യന്തം ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. മനുഷ്യരിൽ കാണപ്പെടുന്ന ക്രോയിട്സ്ഫെൽഡ്-ജേക്കബ് രോഗം പ്രിയോൺ രോഗങ്ങളുടെ കൂട്ടത്തിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉദാഹരണമാണ്. ഒരു പ്രധാന വ്യത്യാസം, പ്രിയോൺ രോഗങ്ങൾ വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയ മൂലമുള്ള അണുബാധകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, വ്യക്തിയുടെ സ്വന്തം പ്രോട്ടീനുകളുടെ തെറ്റായ മടക്കത്തിൽ നിന്നാണ് ഉളവാകുന്നത്.

ഡെലി ഡാന രോഗത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ

തലച്ചോറിൽ അസാധാരണമായ പ്രിയോൺ ശേഖരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ സാധാരണയായി മന്ദഗതിയിലും മറഞ്ഞുപോകുന്ന രീതിയിലും പുരോഗമിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ തരം, പ്രിയോണിന്റെ സ്വഭാവം എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം.

• സ്പോറാഡിക് CJD: ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം. ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി വേഗത്തിൽ ഗുരുതരമാകുകയും മാസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ തന്നെ ഗുരുതരമായ നാഡീ വ്യവസ്ഥ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യാം. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ അസന്തുലിതാവസ്ഥ, സംസാര ബുദ്ധിമുട്ട്, തളർച്ച, സൂചി കുത്തുന്ന പോലുള്ള അനുഭവം, തലകറക്കം, കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ കാണാം.

• വ്യത്യസ്ത അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റം വന്ന CJD: കൂടുതൽ മനോരോഗ ലക്ഷണങ്ങൾ മുൻപന്തിയിലായിരിക്കും. ഡിപ്രഷൻ, ഉത്കണ്ഠ, സാമൂഹിക പിന്മാറ്റം, ഉറക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ, ചൊടിപ്പാട് പോലുള്ള മാനസികവും പെരുമാറ്റപരവുമായ മാറ്റങ്ങൾ കാണാം. രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ വേഗത്തിൽ നാഡീ പ്രവർത്തന നഷ്ടങ്ങൾ കൂടി കാണാം.

• കുടുംബശ്രീ (ജനിതക) CJD: ജനിതക പ്രവണത മൂലമുള്ള ഈ രൂപത്തിൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി കൂടുതൽ പ്രായം കുറഞ്ഞവയിൽ ആരംഭിക്കുകയും പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലായിരിക്കുകയും ചെയ്യാം.

സാധാരണയായി, രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ ശാരീരിക ഏകോപനക്ഷമത നഷ്ടം, പേശികളിൽ ഞരമ്പ്, വിഴുങ്ങൽ ബുദ്ധിമുട്ട്, കാഴ്ചയും സംസാരവും സംബന്ധിച്ച ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ഓർമ്മയും ശ്രദ്ധയും കുറവ്, മനസ്സിലാക്കൽ ബുദ്ധിമുട്ട്, അശാന്തത പോലുള്ള മാനസിക ലക്ഷണങ്ങളും കാണാം.

ഡെലി ഡാന രോഗം എങ്ങനെ നിർണയിക്കുന്നു?

നാഡീ വ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പരാതികളുമായി വരുന്ന രോഗികളെ സാധാരണയായി ന്യുറോളജി വിദഗ്ധൻ വിലയിരുത്തും. സമാനമായി പുരോഗമിക്കുന്ന മറ്റ് നാഡീ വ്യവസ്ഥ രോഗങ്ങളുമായി (ഉദാ. പാർക്കിൻസൺ അല്ലെങ്കിൽ ആൽസൈമർ രോഗം) കുഴപ്പമാകാതിരിക്കാൻ സമഗ്രമായ പരിശോധനയും പരിശോധനകളും ആവശ്യമാണ്. നിർണയത്തിൽ സഹായകമായ രീതികൾ ഇവയാണ്:

• തലച്ചോറിന്റെ മാഗ്നറ്റിക് റെസൊനൻസ് ഇമേജിംഗ് (MR) ഉപയോഗിച്ച് ഘടനാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്തൽ

• ഇലക്ട്രോഎൻസഫലോഗ്രാഫി (EEG) ഉപയോഗിച്ച് തലച്ചോറിന്റെ വൈദ്യുത പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തൽ

• ആവശ്യമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, തലച്ചോറിൽ നിന്ന് ബയോപ്സി എടുത്ത് ലബോറട്ടറി പരിശോധന നടത്തൽ

തലച്ചോറിന്റെ ബയോപ്സി ഒരു അതിക്രമ നടപടിയായതിനാൽ സാധാരണയായി മറ്റ് പരിശോധനാ രീതികളിൽ വ്യക്തമായ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കാത്ത, വ്യത്യസ്ത രോഗനിർണയത്തിനായി ആവശ്യമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ മാത്രം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഡെലി ഡാന രോഗത്തിന്റെ നിയന്ത്രണവും ചികിത്സാ സമീപനങ്ങളും

ഇപ്പോൾ ഡെലി ഡാന രോഗത്തെയും (BSE അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യരിൽ vCJD) ഉറപ്പായി നശിപ്പിക്കാനാകുന്ന ചികിത്സയില്ല. നിലവിലുള്ള ചികിത്സാ മാർഗ്ഗരേഖകൾ, രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി തടയുന്നതിന് പകരം രോഗിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാനും ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും ലക്ഷ്യമിടുന്നതാണ്. വികസിക്കുന്ന ഡിപ്രഷൻ, ഉത്കണ്ഠ പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് മനോരോഗപരമായ ഉപദേശം, ആവശ്യമായപ്പോൾ മരുന്ന് ചികിത്സ എന്നിവ ശുപാർശ ചെയ്യാം. പേശി വേദനയും മറ്റ് ശാരീരിക അസ്വസ്ഥതകൾക്കും വേദനനാശിനികൾ ഉപയോഗിക്കാം. രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ വ്യക്തിഗത പരിചരണം, ദൈനംദിന ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റാൻ കഴിയാത്ത രോഗികൾക്ക് പോഷണവും ശുചിത്വസഹായവും നൽകേണ്ടിവരും. വിഴുങ്ങൽ ബുദ്ധിമുട്ട് ഉണ്ടാകുമ്പോൾ പോഷണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രത്യേക വൈദ്യപരിചരണവും പല്ലിയേറ്റീവ് പിന്തുണയും മുൻപന്തിയിലാകും. പല്ലിയേറ്റീവ് പരിചരണം; രോഗത്തിന്റെ അവസാന ഘട്ടങ്ങളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കൽ, മാനസിക സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കൽ, രോഗിയുടെ ആശ്വാസം മുൻപന്തിയിലാക്കൽ എന്നതിലാണ് ശ്രദ്ധ.

ആഗോള ദൃശ്യത്തിൽ വിലയിരുത്തൽ

ഡെലി ഡാന രോഗവും ബന്ധപ്പെട്ട മനുഷ്യ പ്രിയോൺ രോഗങ്ങളും ലോകമാകെ അപൂർവമായെങ്കിലും പൊതുജനാരോഗ്യപരമായി പ്രധാനമായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന അവസ്ഥകളാണ്. നിരവധി രാജ്യങ്ങൾ അപകടകരമായ മൃഗജന്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വ്യാപനം കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കുകയും പൊതുജനാരോഗ്യത്തിനായി സംരക്ഷണ നടപടികൾ നടപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രിയോൺ രോഗം സംശയിക്കുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ, രോഗിയുടെ ബന്ധുക്കളും വ്യക്തികളും വിദഗ്ധാരോഗ്യ സ്ഥാപനങ്ങളുടെ പിന്തുണ തേടുന്നത് പ്രധാനമാണ്.

അടിക്കടി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ

1. ഡെലി ഡാന രോഗം എന്താണ്?

ഡെലി ഡാന രോഗം, തലച്ചോറിൽ പ്രിയോൺ എന്നറിയപ്പെടുന്ന തെറ്റായ ഘടനയിലുള്ള പ്രോട്ടീൻ ശേഖരണമൂലം ഉണ്ടാകുന്ന, പ്രധാനമായും പശുക്കളിൽ കാണപ്പെടുന്ന മരണകാരിയായ ഒരു നാഡീക്ഷയ രോഗമാണ്. മനുഷ്യരിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു രൂപം ക്രോയിട്സ്ഫെൽഡ്-ജേക്കബ് രോഗമാണ്.

2. ഡെലി ഡാന രോഗം മനുഷ്യരിലേക്ക് എങ്ങനെ പകരാം?

രോഗബാധിതമായ മൃഗങ്ങളുടെ തലച്ചോറോ നാഡീകൂടിയ ദേഹഭാഗങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഭക്ഷിക്കുന്നതിലൂടെ മനുഷ്യരിലേക്ക് പകരാമെന്ന് കരുതുന്നു. എന്നാൽ, വിവിധ രാജ്യങ്ങളുടെ ഭക്ഷ്യ-മൃഗസംരക്ഷണ മേഖലയിലെ കർശന നിയന്ത്രണങ്ങളിലൂടെ പകർച്ചാവകാശം കുറച്ചിട്ടുണ്ട്.

3. ഈ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ആദ്യഘട്ടത്തിൽ ഡിപ്രഷൻ, പെരുമാറ്റ വ്യതിയാനങ്ങൾ, പേശി ദൗർബല്യം, സമത്വ പ്രശ്നങ്ങൾ പോലുള്ള സൂക്ഷ്മ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാം. രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ ഏകോപനക്ഷമത നഷ്ടം, കാഴ്ചയും സംസാരവും സംബന്ധിച്ച ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ഓർമ്മ നഷ്ടം, ഗുരുതരമായ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാം.

4. ക്രോയിട്സ്ഫെൽഡ്-ജേക്കബ് രോഗം ഡെലി ഡാന രോഗവുമായി ഒരുപോലെയാണോ?

മനുഷ്യരിൽ കാണപ്പെടുന്ന ക്രോയിട്സ്ഫെൽഡ്-ജേക്കബ് രോഗത്തിന്റെ പ്രത്യേകിച്ച് വ്യത്യസ്ത രൂപം (vCJD), ഡെലി ഡാന രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രിയോൺ മൂലമാണെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ ക്ലാസിക് CJDയും BSEയും വ്യത്യസ്ത ഉറവിടങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.

5. ഡെലി ഡാന രോഗം ചികിത്സിക്കാനാവുമോ?

ഇപ്പോൾ രോഗം നിർത്തുകയോ ഇല്ലാതാക്കുകയോ ചെയ്യുന്ന ചികിത്സയില്ല. ചികിത്സ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാനും രോഗിയുടെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുന്ന പിന്തുണാപരിചരണമാണ്.

6. ഡെലി ഡാന രോഗം എല്ലാവരെയും ഭീഷണിപ്പെടുത്തുമോ?

രോഗം അത്യന്തം അപൂർവമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് അപകടകരമായ മൃഗജന്യ ഭക്ഷ്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണ്. പല രാജ്യങ്ങളിലും സ്വീകരിച്ച നടപടികൾ വഴി പകർച്ചാവകാശം വളരെ കുറവായിട്ടുണ്ട്.

7. നിർണയത്തിന് ഏത് പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു?

സാധാരണയായി ന്യുറോളജിക്കൽ പരിശോധന, MR, EEG പോലുള്ള ഇമേജിംഗ്, തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തന പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഉറപ്പുള്ള നിർണയത്തിനായി തലച്ചോറിന്റെ ബയോപ്സി ആവശ്യമായേക്കാം.

8. രോഗം പകർച്ചവ്യാധിയാണോ?

പ്രിയോൺ രോഗങ്ങൾ നേരിട്ട് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ പകരില്ല. എന്നാൽ ദോഷകരമായ ദേഹഭാഗങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് നാഡീ വ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധമുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചാൽ പകർച്ചാവകാശമുണ്ട്.

9. കുടുംബത്തിൽ പ്രിയോൺ രോഗം ഉണ്ടെങ്കിൽ അപകടം കൂടുമോ?

കുടുംബശ്രീ (ജനിതക) രൂപങ്ങളിൽ അപകടം കൂടാം. ജനിതകമായി പകരുന്ന പ്രിയോൺ രോഗങ്ങൾ കൂടുതൽ പ്രായം കുറഞ്ഞവയിൽ ആരംഭിക്കുകയും മന്ദഗതിയിൽ പുരോഗമിക്കുകയും ചെയ്യാം.

10. രോഗിക്ക് എങ്ങനെ പരിചരണം നൽകണം?

രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ വ്യക്തിഗത പരിചരണം, പോഷണം, ശുചിത്വ സഹായം ആവശ്യമാണ്. പല്ലിയേറ്റീവ് പരിചരണവും വിദഗ്ധ സംഘങ്ങളുടെ സഹായവും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

11. BSEയും CJDയും ലോകമാകെയുള്ള വ്യാപ്തി എത്രയാണ്?

ഇവ വളരെ അപൂർവമായ രോഗങ്ങളാണ്, എന്നാൽ അത്യന്തം ഗുരുതരമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയും. അനേകം രാജ്യങ്ങൾ പതിവായി മാംസാഹാര ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഭക്ഷ്യസുരക്ഷയും നിരീക്ഷിക്കുന്നു.

12. ഡെലി ഡാന രോഗം തടയാൻ കഴിയുമോ?

മാംസാഹാര ഉൽപ്പന്നങ്ങളും മൃഗങ്ങൾക്ക് നൽകുന്ന ഭക്ഷണവും കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കുകയും, അപകടകരമായ മൃഗഭാഗങ്ങൾ മനുഷ്യഭക്ഷ്യത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്തതിലൂടെ രോഗം പകരാനുള്ള സാധ്യത വലിയ തോതിൽ കുറച്ചിട്ടുണ്ട്.

13. എല്ലാ തലവേദനയും അല്ലെങ്കിൽ പേശി ദുർബലതയും പ്രയോൺ രോഗത്തിന്റെ സംശയം ഉണർത്തണോ?

ഇല്ല. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ പലവിധ രോഗങ്ങളിലും കാണാം. പ്രത്യേകിച്ച് വേഗത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്ന നാഡീ വ്യാധികളും ബുദ്ധിമുട്ടുകളും ഉണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്.

14. ഉറപ്പുള്ള നിർണയത്തിനായി എന്താണ് ആവശ്യമായത്?

പലപ്പോഴും ക്ലിനിക്കൽ കണ്ടെത്തലുകളും ഇമേജിംഗും ലബോറട്ടറി പരിശോധനകളും മതിയാകും; എന്നാൽ സംശയാസ്പദമായ കേസുകളിൽ ബയോപ്സി പരിഗണിക്കാം. വിദഗ്ധ ഡോക്ടറുടെ വിലയിരുത്തലാണ് പ്രധാനപ്പെട്ടത്.

15. രോഗം ഒഴിവാക്കാൻ ഞാൻ എങ്ങനെയാണ് മുന്നോട്ട് പോകേണ്ടത്?

ആരോഗ്യ അധികാരികളുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുക, സുരക്ഷിതമായ ഭക്ഷ്യങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുക, സംശയാസ്പദമായ മാംസാഹാര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുക എന്നിവയാണ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്.

ഉറവിടങ്ങൾ

• ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO): പ്രയോൺ രോഗങ്ങൾ

• Centers for Disease Control and Prevention (CDC): ബോവൈൻ സ്പോഞ്ചിഫോം എൻസിഫലോപതി (BSE) & വേരിയന്റ് ക്രോയ്സ്‌ഫെൽഡ്-ജേക്കബ് രോഗം (vCJD)

• European Food Safety Authority (EFSA): മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും BSEയും പ്രയോൺ രോഗങ്ങളും

• പ്രുസിനർ എസ്.ബി. പ്രയോൺസ്. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1998

• United States Food and Drug Administration (FDA): BSE & vCJD വിവരങ്ങൾ